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免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（2900）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN4477	4-Methoxycinnamic acid		4-Methoxycinnamic acid 是一种天然苯丙烷类化合物。
SJ-MN1297B	L-Lysine hydrate	赖氨酸水合物	L-Lysine hydrate 是一种必需氨基酸。L-Lysine hydrate 可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
SJ-MX0001	Adelmidrol	阿地米屈	Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。
SJ-MX1131	C-170		STING inhibitor C-170是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING inhibitor C-170有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
SJ-MX1196	CTPI-2		CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
SJ-MX1227	Oct3/4-inducer-1		Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进 Oct3/4 的表达和稳定，增强其在多种人体细胞中的转录活性。
SJ-MN4601	3,5-Dimethoxybenzoic acid		3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到，具有抗真菌活性，是有机合成的中间体。
SJ-MN4634	Diethyl fumarate	富马酸二乙酯	Diethyl fumarate 是 Malathion 9 (一种杀虫剂) 的分解产物。Diethyl fumarate 具有皮肤刺激性，可引起皮肤非免疫性荨麻疹。
SJ-MX2266	NDMC101		NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似，并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。
SJ-MN4669	Phthalide	苯酞	Phthalide 是一种有前途的化学支架，具有强大的抗炎功效。Phthalide 可用于合成多种邻苯二甲酸酯衍生物，包括抗炎剂，抗菌剂，抗氧化剂。
SJ-MX8542	Indole-3-pyruvic acid	吲哚-3-丙酮酸	Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
SJ-MX8888	ROS-IN-1		ROS-IN-1 是线粒体 ROS 抑制剂。ROS-IN-1 可减轻氧化应激或抑制活性氧 (ROS) 的产生。
SJ-MX8946	MY-5445		MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。
SJ-MX8983	CCG-63802		CCG-63802 是一种选择性，可逆变构的 G 蛋白信号调节子 RGS4 抑制剂。CCG-63802 与 RGS4 特异性结合并阻断 RGS4-Gαo 相互作用，IC50 值为 1.9 μM。
SJ-MX6715A	Chlorcyclizine hydrochloride	盐酸氯环利嗪	Chlorcyclizine hydrochloride 是一种组胺 H1 拮抗剂。
SJ-MX5286A	Tocainide hydrochloride		Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于心律不齐的研究。
SJ-MX6128A	Carboxyamidotriazole		Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。
SJ-MX8923	RX 801077 hydrochloride		RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
SJ-BP0515	COG1410		COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
SJ-MX8930	Trabodenoson		Trabodenoson (INO-8875) 是一种腺苷模拟物，是高选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 的激动剂。Trabodenoson (INO-8875) 可用于原发性开角型青光眼的研究。