(-)-Epicatechin
目录号 : SJ-MN1151 别名 : (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin 中文名称 : 表儿茶素 纯度:99.10%
(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 mM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β诱导的 iNOS 表达。
CAS No. :490-46-0
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50 mg ¥  860.00
100 mg ¥  1260.00
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Cas No.
490-46-0
分子式
C15H14O6
分子量
290.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 mM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β诱导的 iNOS 表达。

相关靶点
COX;Ferroptosis;Endogenous Metabolite
作用通路
Immunology/Inflammation;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤;免疫/炎症
IC50 & Target

COX-1:3.2 μM;
Human Endogenous Metabolite [1]

体外研究 (In Vitro)

(-)-表儿茶素在70 μg/mL时对环氧合酶-1(COX-1)表现出 >95% 的抑制活性,IC50为3.2 μM [1]

(-)-表儿茶素通过阻断 NF-κB p65亚基的核定位抑制 IL -1β诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中,(-)-表儿茶素可以阻断加入 IL-1β 后对胰岛素释放的抑制。此外,(-)-表儿茶素抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖,这是由于(-)-表儿茶素能够抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 的结合。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中,20 μM Panaxadiol与150、200或250 μM(-)-表儿茶素联合后,生长抑制率分别为51%、97%和95%。通过annexin V/PI染色发现,联合用药也使细胞凋亡水平分别增加了11.9%、16.6%和25.8% [2]

体内研究 (In Vivo)

动物经口灌胃(每天两次)给予1 mg/kg(-)-表儿茶素或水(溶媒)。运动组进行15天的跑台运动。(-)-表儿茶素显著增加约50%的跑台运动能力以及增强约30%的原位肌肉抗疲劳能力 [3]

参考文献

[1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001;40(2):173-9.

[2]. Shay J, et al. Molecular Mechanisms and Therapeutic Effects of (-)-Epicatechin and Other Polyphenols in Cancer, Inflammation, Diabetes, and Neurodegeneration. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:181260.

[3]. Nogueira L, et al. (-)-Epicatechin enhances fatigue resistance and oxidative capacity in mouse muscle. J Physiol. 2011 Sep 15;589(Pt 18):4615-31.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (199.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4451 mL 17.2253 mL 34.4507 mL
5 mM 0.6890 mL 3.4451 mL 6.8901 mL
10 mM 0.3445 mL 1.7225 mL 3.4451 mL
50 mM 0.0689 mL 0.3445 mL 0.6890 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.10%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。