MK-2206 - CAS:1032349-77-1 - 山东思科捷生物技术有限公司

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MK-2206

目录号 : SJ-MX0056A 纯度： >98%

MK-2206 是一种口服有效且高度选择性的非 ATP 竞争性变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 诱导自噬，具有抗癌活性。

CAS No. :1032349-77-1

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MK-2206 的其他形式现货产品 MK-2206 dihydrochloride

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Cas No.

1032349-77-1

分子式

C₂₅H₂₁N₅O

分子量

407.47

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性

相关靶点

Akt；Autophagy；Apoptosis

作用通路

PI3K/Akt/mTOR；Autophagy；Apoptosis

应用领域

肿瘤

IC50 & Target

体外研究 (In Vitro)

MK-2206 (0-10 μM；72 和 96 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE-1、CNE-2、HONE-1 和 SUNE-1 的增殖 ^[1]。

MK-2206 (0-10 μM；24 和 48 小时) 导致 CNE-2 和 HONE-1 细胞中 G0/G1 期细胞百分比的剂量依赖性增加，同时 S 期细胞数量减少 ^[2]。

体内研究 (In Vivo)

MK-2206 (480 mg/kg；口服灌胃；每周一次，持续 2 周和 240 mg/kg，口服灌胃，每周三次，持续 2 周) 均可抑制裸鼠体内人 CNE-2 异种移植物的生长，且未观察到其他明显毒性 ^[3]。

MK-2206 (120 mg/kg；口服；隔日；持续 3 周) 可显著抑制 3-5 周龄的裸鼠结肠癌细胞的肿瘤生长 ^[3]。

参考文献

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4542 mL	12.2708 mL	24.5417 mL
	5 mM	0.4908 mL	2.4542 mL	4.9083 mL
	10 mM	0.2454 mL	1.2271 mL	2.4542 mL
	50 mM	0.0491 mL	0.2454 mL	0.4908 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。