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神经科学

一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。神经性特征可能是多方面的，包括神经性耳聋，共济失调，周围神经病，偏头痛，癫痫发作，中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。

神经科学相关产品（2719）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN1713	Glycyl-glutamine		Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine)，是 β-endorphin 的酶裂解产品，是 β-内啡肽 (1-31) 的内源拮抗剂。Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) 是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。
SJ-MN1716	Salsolidine hydrochloride	猪毛菜定盐酸盐；鹿尾草定盐酸盐	Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。
SJ-MN1722	Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt		Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
SJ-MN1743	Hypaphorine		Hypaphorine 是从 Pisolithus tinctorius 中提取的一种吲哚类生物碱，对啮齿动物具有有神经学影响降糖作用。
SJ-MN1744	Coumaran		Coumaran 是一种从 L. camara 中提取的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Coumaran 可以用作生物农药。
SJ-MN1745	5,7-Dimethoxyluteolin		5,7-Dimethoxyluteolin，一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物，是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂，EC50 值为 3.417 μM。
SJ-MN0882	Talatisamine	塔拉萨敏	Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。
SJ-MN1759	Dihydroactinidiolide	二氢猕猴桃内酯	Dihydroactinidiolide 存在于植物叶片和果实中，是有效的植物生长抑制剂，基因表达的调节剂，同时负责拟南芥中的光适应。Dihydroactinidiolide 具有抗氧化活性，抗菌活性，抗癌活性和神经保护作用。
SJ-MN1775	Tenuifoliside B	远志糖苷B	Tenuifoliside B 是从 Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
SJ-MN1783	Estragole	草蒿脑	Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。
SJ-MX3688	Flumazenil acid		Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。
SJ-MX4775	Olorinab		Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的 EC50 值为 6.2 nM。
SJ-MX4787	JNJ-46778212		JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂，EC50 值为 260 nM。
SJ-MX4791	ML-193		ML-193 是一种有效的选择性 GPR55 拮抗剂，IC50 值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上。ML-193 可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
SJ-MX4792	Methiothepin mesylate	马来酸甲硫替平	Methiothepin mesylate 是一种有效的、非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值分别为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A)、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值分别为 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
SJ-MX4797	SB-215505		SB-215505 是一种有效的，亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2B、5-HT2A 和 5-HT2C 的 pKi 值分别为 8.3、6.77 和 7.66。SB-215505 可以增加大鼠的清醒和运动活动。
SJ-MX4802	(R)-CR8		(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (IC50=0.072 μM)、CDK2/cyclin E (IC50=0.041 μM)、CDK5/p25 (IC50=0.11 μM)、CDK7/cyclin H (IC50=1.1 μM)、CDK9/cyclin T (IC50=0.18 μM) 和 CK1δ/ε (IC50=0.4 μM)。(R)-CR8 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
SJ-MX4804	PZM21		PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂，EC50 值为 1.8 nM。
SJ-MX4805	NS1652		NS1652 是一种可逆的氯通道 (chloride channel) 阻滞剂，对人、小鼠红细胞的氯离子电导 (chloride conductance) 有较强的抑制作用 (IC50=1.6 μM)，但对 HEK293 细胞的体积活化的阴离子电导 (volume activated anion conductance, VRAC) 抑制作用较弱 (IC50=125 μM)。
SJ-MX4810	GP130 receptor agonist-1		GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、脑渗透和口服活性 GP130 受体激动剂，是一种与糖蛋白 130 受体 (Glycoprotein 130 receptor, GP130 receptor) D4-D5 结构域结合的人类蛋白模拟物，可减少 NMDA 诱导的毒性。