Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN0882-1 mg 1 mg | ¥ 200.00 | |
| SJ-MN0882-5 mg 5 mg | ¥ 460.00 | |
| SJ-MN0882-10 mg 10 mg | ¥ 760.00 | |
| SJ-MN0882-25 mg 25 mg | ¥ 1280.00 | |
| SJ-MN0882-50 mg 50 mg | ¥ 1920.00 |
| Cas No. |
20501-56-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C24H39NO5
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| 分子量 |
421.57
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Potassium Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
IC50: 146 μM (IK channel) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Talatisamine (120 μM) 和 TEA (5 mM) 抑制了 Aβ40 寡聚体引起的增强 I(K)，通过恢复细胞活力和抑制 K(+) 损失相关的凋亡反应，减弱了 Aβ 寡聚体的细胞毒性 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
根据药代动力学数据，Talatisamine 口服后在小鼠体内的生物利用度超过 65.0%，表现出优异的口服吸收 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (118.60 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3721 mL | 11.8604 mL | 23.7209 mL | |
| 5 mM | 0.4744 mL | 2.3721 mL | 4.7442 mL | |
| 10 mM | 0.2372 mL | 1.1860 mL | 2.3721 mL | |
| 50 mM | 0.0474 mL | 0.2372 mL | 0.4744 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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