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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（2011）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX4325	TRPM8 agonist WS-3		TRPM8 agonist WS-3 是 TRPM8 的激动剂，其 EC50 值为 3.7 μM。
SJ-MX4326	2'-O-Methylguanosine		2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。
SJ-MX4330	6-Thioinosine	6-疏基嘌呤核苷	6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。
SJ-MX4336	SR59230A		SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。SR59230A 对 β3-AR 的特异性拮抗作用，能抑制 NB 生长和肿瘤进展，通过特异性阻断 SK2/S1P2 信号，在体内和体外实现从干细胞转变为细胞分化。
SJ-MX4339	PDK4-IN-1 hydrochloride		PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
SJ-MX4380	Isosorbide	异山梨酯	Isosorbide (D-Isosorbide) 是一种具有口服活性的血管舒张剂，可用于研究心力衰竭和心绞痛（胸痛）。Isosorbide 也是一种口服高渗利尿剂。
SJ-MX4391	3-Indolepropionic acid		3-Indolepropionic acid 是一个强效的抗氧化剂，也是一种β-淀粉样蛋白 (amyloid-β，Aβ) 神经毒性抑制剂，有研究阿尔兹海默症的潜能。
SJ-MX4392	Taurodeoxycholic acid sodium hydrate		Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 还激活 S1PR2 通路。
SJ-MX4409	Bumetanide	布美他尼	Bumetanide (Bumex)是一种氨磺酰基类的袢利尿剂，用于治疗心脏衰竭。
SJ-MX4414	Pamidronate Disodium		Pamidronate Disodium 可强化骨骼。
SJ-MX4421	Acetohexamide	醋磺己脲	Acetohexamide 是磺酰脲类衍生物。Acetohexamide 是一种具有中度尿酸排泄活性的降糖药物，可用于治疗 2 型糖尿病，能够刺激胰腺分泌胰岛素。
SJ-MX4424	Apararenone		Apararenone (MT-3995) 是一种新型的、有效的、选择性的非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，目前正在开发中，用于治疗糖尿病肾病和非酒精性脂肪性肝炎。Apararenone 被认为可以通过预防蛋白尿来减少肾组织损伤。
SJ-MX4432	Balaglitazone	巴格列酮	Balaglitazone是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ的部分激动剂。
SJ-MX4441	HTS01037		HTS01037 是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP/aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，Ki值为0.67 μM。
SJ-MX4443	L-165041		L-165041是选择性的和有效的PPARγ配体,对PPARγ的Ki值为6 nM。
SJ-MX4447	Nicodicosapent		Nicodicosapent 是一种脂肪酸烟酸共轭体，可以抑制固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的活性，调节胆固醇代谢的蛋白质如 PCSK9，HMG-CoA reductase，ATP citrate lyase 和 NPC1L1 等的活性。
SJ-MX4501	CAY10602		CAY10602 是一种新型且有效的 SIRT1 激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖 (LPS) 对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
SJ-MX4508	Tiopronin	硫普罗宁	Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂，是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度，有潜力用于胱氨酸尿症，类风湿性关节炎和肝病的研究。
SJ-MX4509	Tocofersolan		Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
SJ-MX4554	3-Methylpyrazole		3-Methylpyrazole (3-MP) 是醇脱氢酶的弱抑制剂，醇脱氢酶是一组存在于许多生物体内的脱氢酶，促进醇与醛或酮的相互转化，并将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 还原为 NADH。