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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（2042）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX6063	Dotinurad		Dotinurad (FYU-981) 是一种选择性的 URAT1 抑制剂，IC50 为 37.2 nM。Dotinurad 对原代人肾近端小管上皮细胞 (RPTECs) 的尿酸摄取和 URAT1 介导的尿酸转运有显著抑制活性。
SJ-BP0332	CREBtide		CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽，作为一种 PKA 底物。
SJ-MX6073	GRK5-IN-2		GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物，是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放，可用于代谢疾病研究。
SJ-MX6077	FBPase-1 inhibitor-1		FBPase-1 inhibitor-1 (compound 1) 是 fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1) 变构抑制剂。
SJ-MX6084	3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid		3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质
SJ-MX6086	EML 425		EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。
SJ-MX3771A	Asimadoline hydrochloride	阿西马朵林盐酸盐	Asimadoline hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
SJ-MX6103	PKR activator 3		PKR-IN-2 是一种丙酮酸激酶 PKR 亚型的激活剂，提详细信息请参考专利文献 WO2014139144A1 中的化合物 160。PKR-IN-2 可用于 PKR 功能相关疾病的研究，包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。
SJ-MX6110	Chitosan oligosaccharide	壳寡糖	Chitosan oligosaccharide (COS) 是一种由 β-(1→4) 糖苷键连接的 D-葡糖胺的寡聚物。Chitosan oligosaccharide (COS) 激活 AMPK 并抑制包括 NF-κB 和 MAPK 途径的炎症信号途径。
SJ-MX6116	Lalistat 2		Lalistat 2 是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL) 的特异性抑制剂，对其他形式的脂肪酶没有作用。
SJ-MN3285	Rubiadin-1-methyl ether		Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物，可抑制破骨细胞性骨吸收，通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平，降解 IκBα 蛋白，以及降低 p65 的核转位起作用。
SJ-MH0105	Melengestrol acetate		Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
SJ-MX5830	ESI-05		ESI-05 (NSC 116966) 是一种特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂，IC50 值为 0.4 µM，抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，和 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
SJ-MX6142	Fosciclopirox		Fosciclopirox 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
SJ-MX5841	JD-5037		JD-5037是cannabinoid-1 receptor阻滞剂，对CB1受体的IC50值为2 nM，而对CB2受体的IC50值大于1000 nM。
SJ-BP0249A	FTO-IN-1		FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018157843A1 中的化合物 32。
SJ-MX6029	AA38-3		AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
SJ-BP0330	Tetragastrin		Tetragastrin ( Cholecystokinin tetrapeptide ; CCK-4 ) 是一种胃泌素的 C 端四肽，可以刺激胃液分泌。Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4 ) 是一种胆囊收缩素 4 ( CCK-4 ) 的受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护作用。
SJ-MN3284	Ursodeoxycholic acid sodium	熊去氧胆酸钠盐	Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究，具有口服活性。
SJ-MX5827	Loxiglumide	氯谷胺	Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。Loxiglumide 抑制胰腺消化酶的分泌，也阻断CCK诱导的胃分泌物和排空。