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免疫/炎症

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

免疫/炎症相关产品（3086）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX2642	Loxoprofen	洛索洛芬	Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 µM。
SJ-MX2648	Mepenzolate bromide	溴美喷酯；溴化甲哌佐酯	Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.
SJ-MX2650	Methazolamide	醋甲唑胺	Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的药物，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
SJ-MX2665	PNU-120596		PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
SJ-MX2676	Nizatidine	尼扎替丁	Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂（IC50值为0.9 nM。），可用于消化性溃疡病和胃食管反流病的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。
SJ-MX2681	Olopatadine hydrochloride	盐酸奥洛他定	Olopatadine 盐酸盐(ALO4943A) 是第二代选择性组胺H1受体拮抗剂(组胺释放IC50为559 μM)，也是肥大细胞稳定剂，用于治疗过敏性结膜炎(眼睛过敏)引起的瘙痒，也可用于治疗类固醇反弹(红皮综合征)。
SJ-MX2694	Pranlukast	普鲁司特	Pranlukast 是一种有效的、竞争性的、选择性的半胱氨酸白三烯受体-1 (CysLT1) 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [³H]LTE4，[³H]LTD4 和 [³H]LTC4 与肺膜结合，Ki 分别为 0.63±0.11，0.99±0.19 和 5640±680 nM。Pranlukast 诱导支气管收缩，增加微血管通透性，是冠状动脉血管收缩剂。
SJ-MX2719	Sucralfate	硫糖铝	Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和治疗胃肠道疾病。
SJ-MX2744	Tripelennamine hydrochloride	盐酸吡苄明	Tripelennamine hydrochloride 是H1受体拮抗剂，已被广泛用作止痒剂。抑制PhIP糖醛酸化作用，IC50为30 μM。
SJ-MX2752	Fexofenadine hydrochloride	盐酸非索非那定	Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
SJ-MX2756	Adapalene	阿达帕林	Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，结构与维生素A类似，可用于痤疮治疗。Adapalene 是一种有效的 RAR 和 RXR激动剂，对RARβ, RARγ, RARα and RXRα受体的 EC50 值分别为 2.2, 9.3, 22 和> 1000 nM 。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
SJ-MX2777	Oxaceprol	奥沙西罗	Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸衍生物，具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。
SJ-MX2782	GW9508		GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
SJ-MX2793	Flufenamic acid	氟芬那酸	Flufenamic acid (CI-440;CN-27554)是NSAIDs(非甾体抗炎药)类的抗炎药。它能抑制环加氧酶(COX)，激活AMPK，还能调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道(NSC)，激活K⁺通道。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
SJ-MX2795	Mozavaptan	莫扎伐普坦	Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
SJ-MX2797	Acitretin	阿维A	Acitretin是一种口服合成类视黄醇，是第二代维甲酸，可用于银屑病。Acitretin激活核维甲酸受体(RAR)，诱导细胞分化，抑制细胞增殖，抑制炎症细胞的组织浸润。这种药物也可能抑制肿瘤血管生成。Acitretin 也可用于阿尔兹海默症的研究。
SJ-MX2799	Methylthiouracil	甲硫氧嘧啶	Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物，可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。
SJ-MX2820	(R)-Lansoprazole	右旋兰索拉唑	(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的 R 型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX2835	Cetirizine dihydrochloride	盐酸西替利嗪	Cetirizine dihydrochloride 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine dihydrochloride 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine dihydrochloride 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
SJ-MX2836	Irsogladine maleate	马来酸伊索拉定	Irsogladine maleate 是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。Irsogladine maleate具有胃保护作用。