Acitretin 是一种口服合成类视黄醇，是第二代维甲酸，可用于银屑病。Acitretin 激活核维甲酸受体 (RAR)，诱导细胞分化，抑制细胞增殖，抑制炎症细胞的组织浸润。Acitretin 也可能抑制肿瘤血管生成。Acitretin 也可用于阿尔兹海默症的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX2797-2 mg 2 mg | ¥ 100.00 | |
| SJ-MX2797-5 mg 5 mg | ¥ 160.00 | |
| SJ-MX2797-10 mg 10 mg | ¥ 220.00 | |
| SJ-MX2797-25 mg 25 mg | ¥ 320.00 | |
| SJ-MX2797-50 mg 50 mg | ¥ 440.00 | |
| SJ-MX2797-100 mg 100 mg | ¥ 620.00 | |
| SJ-MX2797-200 mg 200 mg | ¥ 860.00 | |
| SJ-MX2797-500 mg 500 mg | ¥ 1260.00 | |
| SJ-MX2797-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 140.00 |
| Cas No. |
55079-83-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H26O3
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| 分子量 |
326.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Acitretin 是一种口服合成类视黄醇，是第二代维甲酸，可用于银屑病。Acitretin 激活核维甲酸受体 (RAR)，诱导细胞分化，抑制细胞增殖，抑制炎症细胞的组织浸润。Acitretin 也可能抑制肿瘤血管生成。Acitretin 也可用于阿尔兹海默症的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
RAR/RXR；Autophagy；Apoptosis
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| 作用通路 |
Metabolism；Nuclear Receptor Signaling；Autophagy；Apoptosis
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Acitretin 优先以剂量和时间依赖性抑制 SCL-1 的生长，但是不影响良性角化细胞 HaCaT 细胞的生长。Acitretin 增加 CD95 (Fas)，CD95 配体的水平和 Fas 相关的死亡域。Acitretin 可能通过死亡受体 CD95 凋亡通路，在皮肤癌细胞中诱导细胞凋亡， 而不影响正常角化细胞的活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Acitretin (10 mg/kg；注射 7 天) 增加阿尔茨海默病模型小鼠中枢神经系统 IL-6 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
20 mg/mL (61.27 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0634 mL | 15.3172 mL | 30.6344 mL | |
| 5 mM | 0.6127 mL | 3.0634 mL | 6.1269 mL | |
| 10 mM | 0.3063 mL | 1.5317 mL | 3.0634 mL | |
| 50 mM | 0.0613 mL | 0.3063 mL | 0.6127 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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