您当前的位置：

干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1405）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0212A	Peramivir	帕拉米韦	Peramivir (RWJ-270201；BCX-1812) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
SJ-MX8054	Duvelisib R enantiomer		Duvelisib R enantiomer 是 PI3K 抑制剂，是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
SJ-MX3715A	Leniolisib phosphate		Leniolisib (CDZ173) phosphate 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib phosphate 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
SJ-MB0318	Redaporfin		Redaporfin (LUZ11) 是一种有效的光敏剂，具有直接的抗肿瘤作用，以及对恶性病变的间接免疫依赖性破坏作用。
SJ-MX1237A	MRT-83 hydrochloride		MRT-83 hydrochloride 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 hydrochloride 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 hydrochloride 具有研究癌症疾病的潜力。
SJ-MX8055	LY900009		LY900009 是一种有效的，具有口服活性的，Notch 信号传导抑制剂，通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50 范围：0.005-20 nM). LY900009 可用于晚期癌症研究。
SJ-MX8056	CRT0066854		CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
SJ-MX8057	Ertiprotafib		Ertiprotafib 是 PTP1B， IKK-β 的抑制剂，其 IC50 值分别是 1.6 μM，400 nM，同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂，其 EC50 值为 ~1 μM。
SJ-MX8058	LLL12		LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂和紫杉醇对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
SJ-MX8059	Pifusertib hydrochloride		Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
SJ-MX8060	AKT-IN-6		AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC50s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。
SJ-MX8061	Indazole	吲哚唑	Indazole 是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
SJ-MX8062	(3R,4S)-Tofacitinib	(3R,4S)-托法替尼	(3R,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3，IC50 为 1 nM。
SJ-MX8063	(Rac)-AZD 6482		(Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体，AZD 6482 是一种有效的选择性 p110β 抑制剂，IC50 为 0.69 nM。
SJ-MV0098	(±)-α-Tocopherol nicotinate		(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。
SJ-MX8064	Buprofezin	噻嗪酮	Buprofezin 是一种杀虫剂，通过抑制几丁质合成起作用。Buprofezin 在体外还可以剂量依赖性地增加活性氧 (ROS) 的产生。
SJ-MX2727A	Tetrahydroxyquinone monohydrate	四羟基苯醌水合物	Tetrahydroxyquinone monohydrate (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone monohydrate 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。
SJ-MX0206A	Deferoxamine	去铁胺	Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
SJ-MX8065	Sulindac sulfide		Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ42-secretase 的 IC50 值为 20.2 μM。
SJ-MA0816	Iprodione	异菌脲	Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。