您当前的位置：

干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1405）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MD0352	Gallocyanine chloride		Gallocyanine chloride 是一种合成的蓝色染料，通过破坏 DKK1/LRP6 相互作用来阻断 DKK1 抑制活性。它与 LRP6 的结合较弱 (抑制 DKK1 结合的 IC50 约为 3 μM)。Gallocyanine chloride染料可用于研究阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的潜在活性分子。
SJ-BP0478	H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH		H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
SJ-MX8066	ROCK-IN-1		ROCK-IN-1 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够抑制 ROCK2 的活性，IC50 值为 1.2 nM。
SJ-MX8067	S-Propargylcysteine	S-丙炔基半胱氨酸	S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
SJ-MX8068	7-Methoxy-1-tetralone		7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
SJ-MX5138A	Pamoic acid	帕莫酸	Pamoic acid 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。
SJ-MX8070	Dipentyl phthalate	邻苯二甲酸二戊酯	Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。
SJ-MX8071	Dithiodipropionic acid	3,3'-二硫代二丙酸	Dithiodipropionic acid 可与 CPUL1 ( TrxR 抑制剂) 相互作用形成纳米聚集体 (CPUL1-DA NAs)。CPUL1-DA NAs 可比游离 CPUL1 产生更丰富的活性氧 (ROS) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，提高抗 HUH7 癌细胞的抗肿瘤功效。
SJ-MX2164A	Aminoguanidine hemisulfate	氨基胍半硫酸盐	Aminoguanidine hemisulfate 是 NOS和ROS 的抑制剂。Aminoguanidine hemisulfate 在体外可消除 ANE 诱导的 ROS 生成，Aminoguanidine hemisulfate 可用于癌症的研究。
SJ-MX8074	5,15-Diphenylporphyrin		5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 10 µM。
SJ-MX8075	Boc-L-cyclobutylglycine		Boc-L-cyclobutylglycine 是一种可以用于 PI3K 抑制剂合成的甘氨酸衍生物。
SJ-MX8076	BAY32-5915		BAY32-5915 是一种有效的 IKKα 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。BAY32-5915 不影响 Doxorubicin 诱导的 NF-κB 活化
SJ-MX8077	Stobadine		Stobadine 是一种有效的抗氧化剂 antioxidant，可防止自由基诱导的内质网膜流动性改变。Stobadine可用于基于抗氧化或自由基清除机制的有效心脏和神经保护剂的开发
SJ-MN1395B	α-Tocopherol phosphate disodium		α-Tocopherol phosphate disodium 是一种抗氧化剂，可以保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 可抑制内皮祖细胞凋亡 (apoptosis)，增加高糖/低氧条件下内皮祖细胞迁移能力，促进血管生成
SJ-MX8078	Menadiol	1,4-二羟基-2-甲基萘	Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物，是一种电子供体，用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。
SJ-MX8079	GS-829845		GS-829845 是 Filgotinib 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
SJ-MX8080	HODHBt		HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究
SJ-MX8081	Chromeceptin		Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。
SJ-MX8082	SU4984		SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
SJ-MX8083	KL1333		KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。