您当前的位置：

干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1405）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0522	QNZ (EVP4593)		QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。
SJ-MX3978	Onatasertib (CC-223)		Onatasertib 是 mTOR 激酶的一种有效的、选择性的、口服生物可利用的抑制剂，IC50 为 16 nM。Onatasertib 抑制 mTORC1 和 mTORC2。Onatasertib 对 mTOR 激酶具有选择性，比对 PI3K-α 选择性高 200 倍 (IC50=4.0 μM)。Onatasertib 对 DNA-PK 有抑制作用，IC50 值为 0.84 μM。
SJ-MX4611	CAY10505		CAY10505是AS-252424的去羟基形式，是一种新型、有效和选择性的PI3Kγ(磷酸肌醇3-激酶)抑制剂，作用于神经元细胞，IC50 为 30 nM。CAY10505具有改善高血压相关血管内皮功能障碍的潜力。
SJ-MX4635	Bohemine		Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine在G/S边界阻滞细胞周期，激活成熟牛卵母细胞, 具有广泛的抗癌活性。
SJ-MX4638	Myoseverin		Myoseverin是一种结合微管的三取代嘌呤，诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。
SJ-MX4661	Pyridone 6	吡啶酮6	Pyridone 6 是一种有效的、可逆的ATP竞争性的 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。
SJ-MX4750	Glufosinate ammonium	草铵膦	Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种非选择性叶面喷施的有机磷除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。
SJ-MX0946A	Afuresertib hydrochloride	阿氟色替盐酸盐	Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08、2 和 2.6 nM。同时也作用于 Akt1 E17K mutant、PKCη、PKC-βI、PKCθ 和 ROCK，IC50 分别为 0.2 nM、210 nM、430 nM、510 nM 和 100 nM。
SJ-MA0515	IMR-1A		IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物，一种有效的 Notch 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。
SJ-MX4257A	L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium	维生素C磷酸酯镁	L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 是一种长效的维生素 C 衍生物，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 可以加入培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。
SJ-MN0958	Tetramethylcurcumin	四甲基姜黄素	Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素，通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。
SJ-MN1567	Camalexin		Camalexin 是从亚麻荠和拟南芥(十字花科)中分离得到的一种植物抗毒素，能诱导活性氧(ROS)产生。Camalexin 具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。
SJ-MN1767	Lawsone methyl ether		Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和 Swertia calycina 中分离出的，具有有效的抗真菌和抗菌活性。
SJ-MX4772	Mitochondrial fusion promoter M1		Mitochondrial fusion promoter M1 是一种线粒体动态调节剂，可增加线粒体外膜融合蛋白 mitofusin 2 的表达，从而减少脑线粒体功能障碍。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心脏缺血/再灌注损伤大鼠的脑损伤。
SJ-MX4913	BAY885		BAY885 是一种高效的选择性 ERK5 抑制剂，IC50 为 35 nM，对其他激酶的抑制作用较弱。
SJ-MX4964	MRT-10		MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，在各种 Hedgehog (Hh) 测定中，IC50 为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与 Smo 受体结合。MRT-10 可用于癌症研究。
SJ-MX4981	GDC046		GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
SJ-MX4982	SC-1		STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。
SJ-MX4999	SKI V		SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
SJ-MX5017	SC99		SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。