您当前的位置:

神经科学

 

一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。

神经科学相关产品(2740)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX6667 Chloroprocaine hydrochloride 盐酸氯普鲁卡因 Chloroprocaine hydrochloride (2-Chloroprocaine hydrochloride) 是一种有效的 Na,K-ATPase 活性抑制剂,IC50 为 13 mM。Chloroprocaine hydrochloride 阻断外周神经。
SJ-MX1496B Ondansetron 昂丹司琼 Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
SJ-MX3349A Prilocaine 丙胺卡因 Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
SJ-MX6672 Fosphenytoin disodium 磷苯妥英钠 Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提药物,具有抗惊厥等功效。
SJ-MX3595A Idalopirdine Idalopirdine (Lu AE58054) 是有效,选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
SJ-MX6674 Dimethocaine Dimethocaine (Larocaine),可卡因的一种合成衍生物,与可卡因有类似的刺激性质。
SJ-MX6675 Lofexidine 洛非西定 Lofexidine 是选择性的、 α2 受体 激动剂,常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。
SJ-MX6676 Sultopride hydrochloride 盐酸舒必利 Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
SJ-MV0081 2-Iminobiotin hydrobromide 2-亚氨基生物素盐酸盐 2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS,Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
SJ-MX5251A Nomifensine Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。
SJ-MX6681 LY2828360 LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
SJ-MX5375A Ralfinamide Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MX6686 ZD7288 ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
SJ-MX6690 Diclofensine hydrochloride Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是高效单胺再摄取抑制剂,大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。
SJ-MX6692 Pagoclone Pagoclone是有活性的(+)-RP59037,为GABA(A) receptor的局部激活剂,常用于恐慌和焦虑等疾病的研究。
SJ-MX6693 Nitecapone Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮,防止脂质过氧化。
SJ-MX6695 Ipidacrine 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine是一种具有药物活性的化合物,是一种益智剂,起着胆碱酯酶抑制剂的作用,用于治疗阿尔茨海默病。
SJ-MH0120 Metenolone acetate Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种雄激素 (androgen) 和合成的口服合成代谢类固醇。
SJ-MX6696 SNC80 SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂,Ki 为1.78 nM,IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
SJ-MX6697 Linoleoyl ethanolamide Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体,并分别抑制 CP-55,940的结合,Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍,并且不会延长睡眠时间。