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Nomifensine
目录号 : SJ-MX5251A 别名 : (±)-Nomifensine; Nomifensin 中文名称 : 诺米芬辛 纯度:99.84%

Nomifensine ((±)-Nomifensine) 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取,IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM,Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。

CAS No. : 24526-64-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  560.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
24526-64-5
分子式
C16H18N2
分子量
238.33
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Nomifensine ((±)-Nomifensine) 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取,IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM,Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。

相关靶点
Dopamine Receptor;Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体内研究 (In Vivo)

Nomifensine (10 mg/kg;腹腔注射;12 天) 可缩短 WKY 大鼠的反应潜伏期并增加活动量,但对 Wistar 大鼠无显著影响 [1]
Nomifensine (5 mg/kg/天;皮下注射,使用微泵;2-14 天) 在 2 天后可强效显著抑制 SD 大鼠腹侧被盖区多巴胺神经元的放电,由于 D2 自身受体脱敏,治疗 14 天后恢复正常 [2]
Nomifensine (0.625-5 mg/kg;皮下注射;测试前 30 min) 在大鼠中可产生镇痛作用 (仅在甲醛测试中),并消除 2% 甲醛引起的伤害性行为 [3]
Nomifensine (20 mg/kg;腹腔注射;每日一次;连续 6 天) 可抑制 MPTP 对 C57 黑鼠的神经毒性,抑制 MPTP 引起的新纹状体 DA 浓度的长期耗竭 [4]

参考文献

[1]. Tejani-Butt S, et al. Strain-dependent modification of behavior following antidepressant treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003 Feb;27(1):7-14.  

[2]. Katz NS, et al. Effects of acute and sustained administration of the catecholamine reuptake inhibitor nomifensine on the firing activity of monoaminergic neurons. J Psychopharmacol. 2010 Aug;24(8):1223-35. 

[3]. Gilbert AK, et al. Characterization of the analgesic properties of nomifensine in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Apr;68(4):783-7. 

[4]. Melamed E, et al. Suppression of MPTP-induced dopaminergic neurotoxicity in mice by nomifensine and L-DOPA. Brain Res. 1985 Sep 9;342(2):401-4.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
300 mg/mL (1258.76 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1959 mL 20.9793 mL 41.9586 mL
5 mM 0.8392 mL 4.1959 mL 8.3917 mL
10 mM 0.4196 mL 2.0979 mL 4.1959 mL
50 mM 0.0839 mL 0.4196 mL 0.8392 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.84%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。