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神经科学

一系列神经系统疾病，包括癫痫和肌张力障碍，可能涉及功能失调的皮质内抑制，并可能对改变它的治疗有反应。帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失，伴有僵硬，静止性震颤，步态加速步态和固定的无表情。神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征，这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。神经性特征可能是多方面的，包括神经性耳聋，共济失调，周围神经病，偏头痛，癫痫发作，中风样发作和痴呆，并取决于受影响的神经系统部分。

神经科学相关产品（2742）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN2684	Marmesinin	异紫花前胡苷	Marmesinin ((-)-Marmesinin)，一种天然香豆素，是补骨脂素和线性呋喃香豆素的生物合成前体。Marmesinin 对谷氨酸诱导的毒性显示出显着的神经保护活性。
SJ-MN2693	Meranzin	橙皮内酯	Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。
SJ-MN2693A	Meranzin hydrate	橙皮内酯水合物	Meranzin hydrate，一种来自于中药柴胡疏肝散中的吸收的生物活性化合物，具有抗抑郁和抗动脉粥样硬化作用。
SJ-MN2696	Methyl kakuol	甲基卡枯醇	Methyl kakuol 对 TRPA1 具有激活作用，EC50 为 0.27 µM。
SJ-MN2735	Moracin O	桑辛素O	Moracin O 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin O 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin O 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin O 具有神经保护和抗炎作用。
SJ-MN2736	Moracin P	桑辛素P	Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
SJ-MN2738	Moringin	辣木籽素	Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂，EC50 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4，以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。
SJ-MN2760	Neoeriocitrin	新北美圣草苷	Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
SJ-MN2772	Neoruscogenin	新鲁斯可皂苷元	Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员，是可生物利用得，有效且高亲和力的核受体 RORα (NR1F1) 的激动剂。
SJ-MN2791	Notoginsenoside Fa	三七皂苷Fa	Notoginsenoside Fa 是从 P. notoginseng 提取出来的一种原人参二醇型皂苷，有激活和恢复退化脑功能的潜能。
SJ-MN2806	Obtusin	决明素	Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶 -A (hMAO-A) 抑制剂，IC50 为 11.12 μM，Ki 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
SJ-MN2826	Osthenol	欧芹酚；王草酚	Osthenol (Ostenol) 是从独活干根中分离得到的一种前酰化香豆素，是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂 (Ki=0.26 µM)。Osthenol 对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50 为 0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。
SJ-MX2038	AK-1		AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
SJ-MX1682	Arimoclomol maleate		Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
SJ-MX0544	AM1241		AM1241是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM，比作用于CB1受体选择性高82倍。
SJ-MX1542	Lvguidingan	氯桂丁胺	Lvguidingan 是一种有效的抗惊厥剂 (anticonvulsant)。Lvguidingan能够提高小鼠脑内 5-HT 和 5-HIAA 的浓度。Lvguidingan 还具有镇静催眠、镇静和放松肌肉的作用。Lvguidingan 可作为抗癫痫剂使用。
SJ-MX2409	Verubecestat (MK-8931) TFA		Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate是一种有效的、选择性的beta-分泌酶的抑制剂、BACE1抑制剂。
SJ-MX2437	Naloxone hydrochloride	盐酸纳洛酮	Naloxone hydrochloride 是一种中性阿片拮抗剂，对 µ-阿片和 δ-阿片的 Ki 值分别为 0.81 nM 和 1.80 nM。
SJ-MX2449	Osoresntrine		BI-409306 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC50 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC50，1.4 µM)，PDE1C (IC50，1.0 µM)，PDE2A，PDE3A，PDE4B，PDE5A，PDE6AB，PDE7A 和 PDE10A (IC50 > 10 μM)；BI-409306 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。
SJ-MX2452	Retigabine (D-23129)	瑞替加滨	Retigabine (D-23129) 是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。