Naloxone hydrochloride
目录号 : SJ-MX2437 中文名称 : 盐酸纳洛酮 纯度:99.78%

Naloxone hydrochloride 是一种中性阿片拮抗剂,对 µ-阿片和 δ-阿片的 Ki 值分别为 0.81 nM 和 1.80 nM。

CAS No. :357-08-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
25 mg ¥  380.00
50 mg ¥  545.00
100 mg ¥  810.00
200 mg ¥  1460.00
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Cas No.
357-08-4
分子式
C19H22ClNO4
分子量
363.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Naloxone hydrochloride 是一种中性阿片拮抗剂,对 µ-阿片和 δ-阿片的 Ki 值分别为 0.81 nM 和 1.80 nM。

相关靶点
Opioid Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
IC50 & Target

Opioid receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Naloxone hydrochloride 显著降低了 LPS 诱导的中脑神经元的变性。Naloxone hydrochloride 和立体异构体(+)- Naloxone hydrochloride 对多巴胺能神经元具有相同的保护作用 [1]

Naloxone hydrochloride 抑制 LPS 诱导的小胶质细胞的活化和炎症因子的释放,并抑制小胶质细胞产生超氧自由基。Naloxone hydrochloride 部分抑制 [(3)H] LPS 到细胞膜的结合,但对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失没有作用 [1]

 

体内研究 (In Vivo)

18.0 mg/kg Naloxone hydrochloride 抑制大鼠对水的摄入。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时,Naloxone hydrochloride 剂量依赖性地减少乙醇消耗,而不改变水的摄入  [2]

在饮用啤酒和近啤酒(乙醇)的大鼠中,10.0 mg/kg Naloxone hydrochloride 引起剂量依赖性降低的断点和运动活性 [3] 。

Naloxone hydrochloride 可以抑制 LPS 诱导的小鼠神经胶质细胞的活化,并显著降低 LPS 诱导的多巴胺能神经元损失 [4]

 

参考文献

[1]. Liu B, et al. Naloxone protects rat dopaminergic neurons against inflammatory damage through inhibition of microglia activation and superoxide generation. J Pharmacol Exp Ther. 2000 May;293(2):607-17.

[2]. Froehlich JC, et al. Naloxone attenuates voluntary ethanol intake in rats selectively bred for high ethanol preference. Pharmacol Biochem Behav. 1990 Feb;35(2):385-90.

[3]. Gallate JE, et al. The motivation for beer in rats: effects of ritanserin, naloxone and SR 141716. Psychopharmacology (Berl). 1999 Mar;142(3):302-8. 

[4]. Pini LA, et al. Naloxone-reversible antinociception by paracetamol in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):934-40.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
73 mg/mL (200.64 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
73 mg/mL (200.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7485 mL 13.7423 mL 27.4846 mL
5 mM 0.5497 mL 2.7485 mL 5.4969 mL
10 mM 0.2748 mL 1.3742 mL 2.7485 mL
50 mM 0.0550 mL 0.2748 mL 0.5497 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。