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Naloxone hydrochloride
目录号 : SJ-MX2437 中文名称 : 盐酸纳洛酮 热销产品 纯度：99.78%

Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。

CAS No. : 357-08-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  240.00
100 mg ¥  400.00
200 mg ¥  720.00
500 mg ¥  1580.00
Naloxone hydrochloride 的其他形式产品 Naloxone
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
357-08-4
分子式
C19H22ClNO4
分子量
363.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Naloxone hydrochloride 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naloxone hydrochloride 可减轻阿片类药物过量引起的呼吸抑制。Naloxone hydrochloride 可能会引起肺水肿和心律失常。
相关靶点
Opioid Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target

Opioid receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Naloxone hydrochloride 显著降低了 LPS 诱导的中脑神经元的变性。Naloxone hydrochloride 和立体异构体 (+) - Naloxone hydrochloride 对多巴胺能神经元具有相同的保护作用 [1]。

Naloxone hydrochloride 抑制 LPS 诱导的小胶质细胞的活化和炎症因子的释放，并抑制小胶质细胞产生超氧自由基。Naloxone hydrochloride 部分抑制 [ (3) H] LPS 到细胞膜的结合，但对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失没有作用 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Naloxone hydrochloride (18.0 mg/kg) 抑制大鼠对水的摄入。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时，Naloxone hydrochloride 剂量依赖性地减少乙醇消耗，而不改变水的摄入 [2]。

Naloxone hydrochloride 可以抑制 LPS 诱导的小鼠神经胶质细胞的活化，并显著降低 LPS 诱导的多巴胺能神经元损失 [3]。
参考文献

[1]. Liu B, et al. Naloxone protects rat dopaminergic neurons against inflammatory damage through inhibition of microglia activation and superoxide generation. J Pharmacol Exp Ther. 2000 May;293(2):607-17.

[2]. Froehlich JC, et al. Naloxone attenuates voluntary ethanol intake in rats selectively bred for high ethanol preference. Pharmacol Biochem Behav. 1990 Feb;35(2):385-90.

[3]. Pini LA, et al. Naloxone-reversible antinociception by paracetamol in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):934-40.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
73 mg/mL (200.64 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
73 mg/mL (200.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7485 mL 13.7423 mL 27.4846 mL
5 mM 0.5497 mL 2.7485 mL 5.4969 mL
10 mM 0.2748 mL 1.3742 mL 2.7485 mL
50 mM 0.0550 mL 0.2748 mL 0.5497 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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