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感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。主人可以利用免疫系统对抗感染。哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品（2295）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX6641A	Proguanil	氯胍	Proguanil 是一种抗疟前药，被代谢为活性代谢物环鸟苷。Proguanil 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。
SJ-MX6768	CH5138303		CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力，Kd 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
SJ-MA0701	Indinavir sulfate	硫酸茚地那韦	Indinavir(MK-639; L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.71 μM。
SJ-MX2156A	Ibuprofen Lysine	布洛芬L-赖氨酸	Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) L-lysine 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen L-lysine 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen L-lysine 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen L-lysine 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
SJ-MX6784	AMD 3465 hexahydrobromide		AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
SJ-MX3414A	Rimantadine		Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。
SJ-MA0688	Sertaconazole nitrate	硝酸舍他康唑	Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂，可作用于表皮和粘膜的感染。
SJ-MA0689	Sulconazole mononitrate	硝酸硫康唑	Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑化合物，是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病的研究。
SJ-MA0547A	Neticonazole hydrochloride		Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。
SJ-MA0599A	Sulfadimethoxine sodium	磺胺二甲氧嗪钠盐	Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。
SJ-MA0692	Imidazolidinyl urea	咪唑烷基脲	Imidazolidinyl urea是一种化妆品中使用的抗菌防腐剂, 用作甲醛释放剂。
SJ-MA0693	Diazolidinyl urea		Diazolidinyl urea，一种广谱防腐剂，是一种甲醛释放化合物，通过分解释放甲醛。Diazolidinyl urea 对大多数污染微生物，尤其是假单胞菌都有效。
SJ-MA0392A	Butoconazole		Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌药物，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
SJ-MX6831	Cyclofenil	环芬尼	Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
SJ-MX2707A	Quinacrine hydrochloride hydrate	奎纳克林二盐酸盐二水合物	Quinacrine hydrochloride hydrate (Mepacrine hydrochloride hydrate) 是一种抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine hydrochloride hydrate 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
SJ-MA0694	(Rac)-Moxifloxacin	(Rac)-莫西沙星	(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
SJ-MX2870A	Ranitidine	雷尼替丁	Ranitidine 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
SJ-MA0696	Morantel tartrate	酒石酸甲噻嘧啶	Morantel酒石酸是一种广谱驱肠虫药, 效果好, 毒性低。
SJ-MX6841	Sancycline	山环素	Sancycline是由Declomycin的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素。
SJ-MX2545A	Butenafine		Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。