Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 300.00 | |
| 10 mg | ¥ 440.00 | |
| 25 mg | ¥ 680.00 | |
| 50 mg | ¥ 940.00 | |
| 100 mg | 咨询 |
| Cas No. |
157810-81-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C36H49N5O8S
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| 分子量 |
711.87
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，密封，防潮
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| 生物活性 |
Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
HIV；HIV Protease；SARS-CoV；MMP；Apoptosis
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| 作用通路 |
Anti-infection；Metabolism；Apoptosis
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| 应用领域 |
感染；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Indinavir suLfate (0-50 μM；18 小时) 阻断 PBMC 细胞 G0/G1 期的淋巴细胞周期并损害淋巴增殖反应 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Indinavir suLfate (70 mg/kg；ig；每天一次，持续 3 周) 在体内抑制肝癌细胞的生长 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (140.48 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
50 mg/mL (70.24 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4048 mL | 7.0238 mL | 14.0475 mL | |
| 5 mM | 0.2810 mL | 1.4048 mL | 2.8095 mL | |
| 10 mM | 0.1405 mL | 0.7024 mL | 1.4048 mL | |
| 50 mM | 0.0281 mL | 0.1405 mL | 0.2810 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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