Iberdomide (CC-220;0.01、0.1、1、10 μM;72-96 小时) 在一组多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (EJM、H929、KMS11、KMS128M、KMS12PE、MM1.S、MM1 .R、RPM-8226 和 U266 细胞) 跨越一系列浓度,均显示抗增值活性 [1]。
Iberdomide (0.1 μM;96 小时) 在所有 MM 细胞系中诱导细胞凋亡 [1]。
Iberdomide (0.1 μM;24、48、72 小时) 导致 H929 细胞的 G0/G1 和亚 G1 细胞周期分数随时间增加 [1]。
Iberdomide 导致 KMS12BM 系中的 Aiolos 快速耗尽 [1]。
Iberdomide (0.1 μM) 在两个具有 cereblon 突变的 Pomalidomide 耐药 (PR) 系 (EJM/PR 和 H929/PR) 中表现出一定的抗增殖活性,同时 cereblon 蛋白水平降低 [1]。
Iberdomide (0.1-1000 nM;72 小时) 同样诱导 PBMC 介导的亲本 MM1.S 细胞和 MM1.S/PR 细胞的杀伤 [1]。