Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。
| Cas No. |
29070-92-6
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| 分子式 |
C33H52O5
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| 分子量 |
528.76
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号传导途径。 |
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| 相关靶点 |
Akt；ERK
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
ERK [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。Pachymic acid (PA) 处理显著抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。Pachymic acid (PA) 处理可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时，10 μg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长，30 μg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后，大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 μg/mL、20 μg/mL 和 30 μg/mL 的 Pachymic acid (PA) 抑制。Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性，使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比，Pachymic acid (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显著抑制肿瘤生长 21 天 [2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
5 mg/mL (9.46 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8912 mL | 9.4561 mL | 18.9122 mL | |
| 5 mM | 0.3782 mL | 1.8912 mL | 3.7824 mL | |
| 10 mM | 0.1891 mL | 0.9456 mL | 1.8912 mL | |
| 50 mM | 0.0378 mL | 0.1891 mL | 0.3782 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
