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| 货号 | 产品名称 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0363 | BAY 11-7082 |
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21（IC50分别为 0.19， 0.96 μM）。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D（GSDMD）孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中 IL-1β 的分泌。 |
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| SJ-MX3801 | CD437 |
CD437 是一种新型的、强效的 RARγ 激动剂。 |
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| SJ-MN1496 | Chondroitin sulfate | 硫酸软骨素 |
Chondroitin sulfate（Chondroitin polysulfate）是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。 |
| SJ-MN0356 | Chlorogenic acid | 绿原酸 | Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是咖啡和茶中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。 |
| SJ-MX1506 | Deferiprone | 去铁酮 |
Deferiprone 是一种新型、强效且具有口服生物活性的铁螯合药物，临床上用于治疗输血铁过载。 |
| SJ-MX0925 | ML-7 hydrochloride | ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。 | |
| SJ-MX4678 | Luzindole |
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂。 |
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| SJ-MX0819 | I-BET151 | I-BET151 (GSK1210151A) 是一种 BET 溴结构域 (BET bromodomain) 抑制剂，抑制 BRD4，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6。 | |
| SJ-MX4680 | Hydroxocobalamin acetate |
Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12，具有良好的不良反应特征，可用于维生素 B12 缺乏症（包括恶性贫血）的相关研究。 |
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| SJ-MX1890 | C25-140 |
C25-140是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。 |
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