Grp94 Inhibitor-1 是一种有效的、选择性的 Grp94 抑制剂，IC50 值为 2 nM，对 Grp94 的抑制作用是 Hsp90α 的 1000 倍。

Sulfo-Cy5.5 是用于标记生物分子的近红外荧光染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，如肽，蛋白质和寡核苷酸。

Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是咖啡和茶中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。Chlorogenic acid 也有一定的抗肿瘤功效。

Aristolochic acid A（Aristolochic acid I;TR 1736）是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，可以抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK)，Ki 值为 0.3 µM，并显示出对 Ca²⁺-钙调蛋白依赖性和非依赖性平滑肌 MLCK 的可逆 ATP 竞争性抑制。 它对 MLCK 的抑制作用是其母体化合物 ML-9 的 10 倍。 同时ML-7 hydrochloride也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 的抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21，对应的 IC50 分别为 0.19 和 0.96 μM。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D（GSDMD）孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中 IL-1β 的分泌。 

Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12，具有良好的不良反应特征，可用于维生素 B12 缺乏症（包括恶性贫血）的相关研究。

Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体拮抗剂。

Ethambutol dihydrochloride 是一种新型强效的抑菌抗分枝杆菌药物。

Corynoxine 是 Corynoxine B 的对映体；在不同的神经元细胞系中诱导自噬，包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞。

CD437 是一种新型的、强效的 RARγ 激动剂。

Bromosporine 是一种广谱的溴结构域抑制剂（对 BRD2、BRD4、BRD9 和 CECR2 的 IC50 分别为 0.41 µM、0.29 µM、0.122 µM 和 0.017 µM）。在1 µM时，Bromosporine 加速了 BRD4 和 CREBBP 的 FRAP 恢复，而在10 µM时，对 TIF1α、BAZ2A 和 SMARCA2 未显示出活性。

VB124 是一种有效的选择性 MCT4 抑制剂，特异性抑制表达 MCT4 的 MDA-MB-231 细胞的乳酸流出/输入，可用于心肌肥厚、心力衰竭和代谢的研究。

Chondroitin sulfate（Chondroitin polysulfate）是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

ZN-c3 是一种口服活性、高效和选择性的蛋白激酶 Wee1 抑制剂，IC50 为 3.9 nM，可用于癌症研究。