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Methacycline hydrochloride
目录号 : SJ-MA0305 中文名称 : 盐酸美他环素 纯度:98.90%

Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。

CAS No. :3963-95-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  540.00
200 mg ¥  820.00
500 mg ¥  1665.00
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Cas No.
3963-95-9
分子式
C22H23ClN2O8
分子量
478.88
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂,具有用于肺纤维化研究的潜力。

相关靶点

Bacterial;Antibiotic

作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Methacycline hydrochloride 是 A549 EMT 的抑制剂,IC50 约为 5 μM [1]

在体外,Methacycline hydrochloride (10、20 μM;持续 48 小时) 抑制 TGF-β1 诱导的原发性肺泡上皮细胞的 α-平滑肌肌动蛋白、Snail1 和胶原蛋白 I。Methacycline hydrochloride 抑制 TGF-β1 诱导的非 Smad 通路,包括 c-Jun N-末端激酶、p38 和 Akt 激活,但不抑制 Smad 或 β-catenin 转录活性。Methacycline 对基线 c-Jun N 末端激酶、p38 或 Akt 活性或肺成纤维细胞的 TGF-β1 的反应没有影响 [1]

体内研究 (In Vivo)

在体内,Methacycline hydrochloride (100 mg/kg/天;腹腔注射;在气管内注射博来霉素后 10 天开始) 可提高第 17 天的存活率。博来霉素诱导的典型 EMT 标记物、Snail1、Twist1、胶原蛋白 I,以及纤连蛋白和 mRNA,被 Methacycline hydrochloride 减弱 (第 17 天) [1]

参考文献

[1]. Ying Xi, et al. Inhibition of epithelial-to-mesenchymal transition and pulmonary fibrosis by methacycline. Am J Respir Cell Mol Biol. 2014 Jan;50(1):51-60.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (104.41 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
6.67 mg/mL (13.93 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0882 mL 10.4410 mL 20.8821 mL
5 mM 0.4176 mL 2.0882 mL 4.1764 mL
10 mM 0.2088 mL 1.0441 mL 2.0882 mL
50 mM 0.0418 mL 0.2088 mL 0.4176 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.90%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。