BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号,IC50 为 5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡,并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 货期 |
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5 mg | ¥ 490.00 | |
10 mg | ¥ 735.00 | |
50 mg | ¥ 2040.00 | |
100 mg | ¥ 3465.00 | |
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