如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
0D01,010C0D02
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P-glycoprotein
  5. P-glycoprotein调节剂
Biricodar
目录号 : SJ-MX9980 别名 : VX-710 中文名称 : 比立考达 纯度：≥98%

Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。

该产品性状比较粘稠，只提供前台规格以及前台规格的整数倍，敬请谅解！
CAS No. :159997-94-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 (粘稠液体) 价格 货期
1 mg ¥  280.00
5 mg ¥  840.00
10 mg ¥  1360.00
25 mg ¥  2040.00
大包装询价
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
159997-94-1
分子式
C34H41N3O7
分子量
603.71
产品状态
粘稠液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。
相关靶点
P-glycoprotein
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Biricodar 具有抗 P-glycoprotein (Pgp) 和 MRP-1 的活性，并具有增加药物摄取和保留以及逆转野生型 BCRP (BCRPR482) 介导的耐药性的活性 [1]。
在 8226/Dox6 细胞 (Pgp) 中，Biricodar 使 mitoxantrone 和 daunorubicin 的摄取分别增加 55%和 100%，使它们的保留率分别增加 100% 和 60%，并使它们的细胞毒性分别增加 3.1 倍和 6.9 倍 [1]。
Biricodar 还能增加 HL60/Adr (MRP-1) 和 8226/MR20 细胞 (BCRP(R482)) 的摄取、滞留和细胞毒性，但对 MCF7 AdVP3000 细胞 (BCRP(R482T)) 的作用很小 [1]。
Biricodar 是一种结合 FK506 受体蛋白的非大环管道碱衍生物。Biricodar 已被证明可以恢复一系列多药耐药细胞的敏感性，包括骨髓瘤、黑色素瘤和白血病 [2]。
Biricodar 有效抑制 [3H]azidopine 或 [125I]iodoaryl azido-prazosin 对 P-glycoprotein 的光亲和标记，EC50 值分别为 0.75 和 0.55 μM [3]。
参考文献

[1]. Minderman H, et al. VX-710 (biricodar) increases drug retention and enhances chemosensitivity in resistant cells overexpressing P-glycoprotein, multidrug resistance protein, and breast cancer resistance protein. Clin Cancer Res. 2004 Mar 1;10(5):1826-34.

[2]. Yanagisawa T, et al. BIRICODAR (VX-710; Incel): an effective chemosensitizer in neuroblastoma. Br J Cancer. 1999 Jun;80(8):1190-6.

[3]. Germann UA, et al. Cellular and biochemical characterization of VX-710 as a chemosensitizer: reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in vitro. Anticancer Drugs. 1997 Feb;8(2):125-40.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (165.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6564 mL 8.2821 mL 16.5642 mL
5 mM 0.3313 mL 1.6564 mL 3.3128 mL
10 mM 0.1656 mL 0.8282 mL 1.6564 mL
50 mM 0.0331 mL 0.1656 mL 0.3313 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网