010C0301,010E0N01,0D08,010301
Benidipine hydrochloride
目录号 : SJ-MX2519 别名 : KW-3049 纯度:99.90%

Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性,可增加一氧化氮合酶活性,改善高血压大鼠冠状动脉循环。

CAS No. :91599-74-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
91599-74-5
分子式
C28H32ClN3O6
分子量
542.02
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性,可增加一氧化氮合酶活性,改善高血压大鼠冠状动脉循环。

相关靶点
Calcium Channel;Apoptosis
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Apoptosis
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Benidipine hydrochloride (0.01-1 μM, 7 天) 通过增强磷酸化 Akt 促进小鼠内皮细胞分化 [1]
Benidipine hydrochloride (0.1-10 μM, 48 h) 在 G0/G1 和 G1/S 期均能明显抑制系膜细胞的增殖 [2]

体内研究 (In Vivo)

Benidipine hydrochloride (3-10 μg/kg, 静脉注射) 在家兔中显示出明显的抗细胞凋亡作用,且与血流动力学无关 [3]
Benidipine hydrochloride (5 mg/kg, 每天静脉注射持续 6 周) 增加高血压大鼠内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS) 活性,改善冠状动脉循环 [4]
Benidipine hydrochloride (1-10 mg/kg, 口服, 每日1 次,持续 1 周) 对大鼠缺血再灌注损伤有显著的心脏保护作用 [5]

参考文献

[1]. Ando H, et al. Benidipine, a dihydropyridine-Ca2+ channel blocker, increases the endothelial differentiation of endothelial progenitor cells in vitro. Hypertens Res. 2006 Dec;29(12):1047-54. 

[2]. Ono T, et al. Broad antiproliferative effects of benidipine on cultured human mesangial cells in cell cycle phases. Am J Nephrol. 2002 Sep-Dec;22(5-6):581-6. 

[3]. Gao F, et al. Anti-apoptotic effect of benidipine, a long-lasting vasodilating calcium antagonist, in ischaemic/reperfused myocardial cells. Br J Pharmacol. 2001 Feb;132(4):869-78. 

[4]. Kobayashi N, et al. Benidipine stimulates nitric oxide synthase and improves coronary circulation in hypertensive rats. Am J Hypertens. 1999 May;12(5):483-91.

[5]. Masanori S, et al. Orally administered benidipine and manidipine prevent ischemia-reperfusion injury in the rat heart. Circ J. 2004 Mar;68(3):241-6. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (184.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8450 mL 9.2248 mL 18.4495 mL
5 mM 0.3690 mL 1.8450 mL 3.6899 mL
10 mM 0.1845 mL 0.9225 mL 1.8450 mL
50 mM 0.0369 mL 0.1845 mL 0.3690 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.90%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。