010C0301,010E0N01,010G0501,010J0D01,0D06,0D05
Cromolyn
目录号 : SJ-MX2569A 别名 : Cromoglicic acid 中文名称 : 色甘酸 纯度:99.92%

Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂,能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性,可用支气管哮喘的研究。此外,Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

CAS No. :16110-51-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  280.00
25 mg ¥  480.00
50 mg ¥  700.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
16110-51-3
分子式
C23H16O11
分子量
468.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂,能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性,可用支气管哮喘的研究。此外,Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

相关靶点
Calcium Channel;GSK-3
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;PI3K/Akt/mTOR;Stem Cell/Wnt
应用领域
免疫/炎症;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Cromolyn (0-100 μM; 3-10 min) 在大鼠腹腔肥大细胞中,能抑制 IgE 和抗原诱导的脱颗粒及 PGD2 合成 [1]
Cromolyn (0-100 μM; 0-72 h) 在 Panc-1 细胞中,可阻断 S100P 促进的细胞增殖、侵袭和 NF-κB 活性增加 [2]

体内研究 (In Vivo)

Cromolyn (10 mg/kg; 静脉注射; 单剂量) 在大鼠中,可通过减少伊文思蓝外渗显著抑制 IgE 依赖性 PCA 中的肥大细胞激活,并完全抑制 PSA 中抗原诱导的血浆组胺增加 [1]
Cromolyn (5 mg/kg; 腹腔注射; 5 周) 在胰腺癌小鼠模型具有抗肿瘤的活性 [2]
Cromolyn (6.3 mg/kg; 腹腔注射; 每周 5 次; 从出生后第 60 天直至安乐死) 在肌萎缩侧索硬化症模型中具有改善作用 [3]
Cromolyn (1-3.15 mg/kg; 腹腔注射; 每周 3 次; 12 周) 在阿尔兹海默症小鼠模型中具有神经保护的作用 [4]
Cromolyn (1.43-5.72 mg/kg; 腹腔注射; 1 个月) 在小鼠中具有降血糖的作用 [5]

参考文献

[1]. Oka T, et al. Evidence questioning cromolyn's effectiveness and selectivity as a 'mast cell stabilizer' in mice. Lab Invest. 2012 Oct;92(10):1472-82.  

[2]. Arumugam T, et al. Effect of cromolyn on S100P interactions with RAGE and pancreatic cancer growth and invasion in mouse models. J Natl Cancer Inst. 2006 Dec 20;98(24):1806-18.  

[3]. Granucci EJ, et al. Cromolyn sodium delays disease onset and is neuroprotective in the SOD1G93A Mouse Model of amyotrophic lateral sclerosis. Sci Rep. 2019 Nov 27;9(1):17728. 

[4]. Zhang C, et al. Cromolyn Reduces Levels of the Alzheimer's Disease-Associated Amyloid β-Protein by Promoting Microglial Phagocytosis. Sci Rep. 2018 Jan 18;8(1):1144. 

[5]. Motawi TM, et al. Naproxen and cromolyn as new glycogen synthase kinase 3β inhibitors for amelioration of diabetes and obesity: an investigation by docking simulation and subsequent in vitro/in vivo biochemical evaluation. J Biochem Mol Toxicol. 2013 Sep;27(9):425-36. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
43 mg/mL (91.81 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1351 mL 10.6753 mL 21.3506 mL
5 mM 0.4270 mL 2.1351 mL 4.2701 mL
10 mM 0.2135 mL 1.0675 mL 2.1351 mL
50 mM 0.0427 mL 0.2135 mL 0.4270 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。