Xylazine hydrochloride(5.2 mg/kg;腹腔注射;10-60分钟;雄性大鼠)改变 AMPK 信号分子的 mRNA表达和蛋白磷酸化水平, 研究表明 LKB1-AMPK 通路在 Xylazine hydrochloride 治疗引起的中枢神经系统镇静作用中发挥作用 [1]。
在比格犬中,Xylazine hydrochloride 以剂量依赖性的方式抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine hydrochloride 也趋于以剂量依赖性的方式降低肾上腺素水平 [2]。
在马中,Xylazine hydrochloride 以剂量和时间依赖性的方式降低最低肺泡浓度(MAC)以及增加血糖浓度 [3]。
在中,Xylazine hydrochloride 显著降低心率,增加房室传导阻滞的发生率,并减少心输出量和降低心脏指数 [4]。
在奶牛中,Xylazine hydrochloride 诱导镇静和选择性(S3 至 Co)的镇痛作用时长为至少 2 小时。Xylazine hydrochloride 显著降低心脏速率,呼吸速率,瘤胃收缩率,动脉血压,O2 分压,PCV 和总固体浓度,并显著增加了奶牛的 CO2 分压,碱过量和碳酸氢盐的浓度 [5]。