010805,010E0M,0D03,0D04
Xylazine hydrochloride
目录号 : SJ-MX2469 别名 : BAY 1470 hydrochloride 中文名称 : 盐酸赛拉嗪,甲苯噻嗪 纯度:99.88%

Xylazine hydrochloride (BAY 1470 hydrochloride) 是一种高效的 α2 肾上腺素能受体(α2-adrenergic receptor) 激动剂,在兽医学中具有镇静,镇痛和中枢性肌肉松弛作用。

CAS No. :23076-35-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  300.00
500 mg ¥  700.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
23076-35-9
分子式
C12H17ClN2S
分子量
256.79
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Xylazine hydrochloride (BAY 1470 hydrochloride) 是一种高效的 α2 肾上腺素能受体(α2-adrenergic receptor) 激动剂,在兽医学中具有镇静,镇痛和中枢性肌肉松弛作用。

相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Endocrinology/Hormones
应用领域
神经科学;内分泌
IC50 & Target

α2-adrenergic [1]

体内研究 (In Vivo)

Xylazine hydrochloride(5.2 mg/kg;腹腔注射;10-60分钟;雄性大鼠)改变 AMPK 信号分子的 mRNA表达和蛋白磷酸化水平, 研究表明 LKB1-AMPK 通路在 Xylazine hydrochloride 治疗引起的中枢神经系统镇静作用中发挥作用 [1]

在比格犬中,Xylazine hydrochloride 以剂量依赖性的方式抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine hydrochloride 也趋于以剂量依赖性的方式降低肾上腺素水平 [2]

在马中,Xylazine hydrochloride 以剂量和时间依赖性的方式降低最低肺泡浓度(MAC)以及增加血糖浓度 [3]

在中,Xylazine hydrochloride 显著降低心率,增加房室传导阻滞的发生率,并减少心输出量和降低心脏指数 [4]

在奶牛中,Xylazine hydrochloride 诱导镇静和选择性(S3 至 Co)的镇痛作用时长为至少 2 小时。Xylazine hydrochloride 显著降低心脏速率,呼吸速率,瘤胃收缩率,动脉血压,O分压,PCV 和总固体浓度,并显著增加了奶牛的 CO分压,碱过量和碳酸氢盐的浓度 [5]

参考文献

[1]. Shi XX, et al. Xylazine Activates Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase Pathway in the CentralNervous System of Rats. PLoS One. 2016 Apr 6;11(4):e0153169.

[2].Ambrisko TD, et al. Neurohormonal and metabolic effects of medetomidine compared with xylazine in beagle dogs. Can J Vet Res. 2002 Jan;66(1):42-9.

[3].Steffey EP, et al. Effects of xylazine hydrochloride during isoflurane-induced anesthesia in horses. Am J Vet Res. 2000 Oct;61(10):1225-31.

[4].Wagner AE, et al. Cardiovascular effects of xylazine and detomidine in horses. Am J Vet Res. 1991 May;52(5):651-7.

[5].St Jean G, et al. Caudal epidural analgesia induced by xylazine administration in cows. Am J Vet Res. 1990 Aug;51(8):1232-6.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
51 mg/mL (198.61 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
51 mg/mL (198.61 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8942 mL 19.4712 mL 38.9423 mL
5 mM 0.7788 mL 3.8942 mL 7.7885 mL
10 mM 0.3894 mL 1.9471 mL 3.8942 mL
50 mM 0.0779 mL 0.3894 mL 0.7788 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。