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Etidronic acid disodium
目录号 : SJ-MX6310 别名 : Etidronate disodium; HEDPA disodium; HEDP disodium 中文名称 : 依替膦酸钠 纯度:≥98%

Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。

CAS No. :7414-83-7
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规格 价格 货期
1 g ¥  200.00
5 g ¥  600.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
7414-83-7
分子式
C2H6Na2O7P2
分子量
249.99
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。

相关靶点
Apoptosis
作用通路
Apoptosis
应用领域
肿瘤;代谢
IC50 & Target

protein tyrosine phosphatase [1]

体外研究 (In Vitro)

Etidronate 通过凹陷法直接抑制破骨细胞的骨再吸收活性。在破骨细胞中,Etidronate 也会直接诱导细胞凋亡,并干扰肌动蛋白环 [2]

体内研究 (In Vivo)

在患有佐剂性关节炎大鼠中,Etidronate 以 10 或 40 mg/kg/day 重复皮下给药时,逐渐抑制佐剂诱发的异常性疼痛。Etidronate (10-40 mg/kg/day) 抑制大鼠后爪上佐剂诱导的机械性痛觉超敏。在关节炎大鼠的胫骨近端,Etidronate (5–10 mg/kg/day) 剂量依赖性防止骨矿物密度 (BMD) 的减少 [3]

Etidronate 抑制组氨酸脱羧酶的诱导,但是不影响其他阿仑膦酸钠诱导的炎症反应。在小鼠中 (即使是 40 mmol/kg),Etidronate (不同于氯膦酸盐) 也会抑制阿仑膦酸钠诱导的 BP 线形成。Etidronate (160 mmol/kg) 也会抑制阿仑膦酸钠 (每周注射,连续 6 周) 诱导的胫骨中物理化学的改变 [4]

在大鼠中,大部分肾切除术 (SNx) 进行 3 周后,Etidronate (10 mg/kg) 结合骨化三醇显著抑制胸腹部主动脉钙化 [5]

在肾衰竭大鼠中,Etidronate (5 mg/kg 或 10 mg/kg) 显著降低骨化三醇诱导的胸腹部主动脉钙化。Etidronate (5 mg/kg 或 10 mg/kg) 也会减少主动脉收缩的紊乱。在肾切除的大鼠中,Etidronate (5 mg/kg) 逆转主动脉基质 Gla 蛋白 mRNA 表达的减少 [6]

参考文献

[1]. Heneberg P. Use of protein tyrosine phosphatase inhibitors as promising targeted therapeutic drugs. Curr Med Chem. 2009;16(6):706-33.

[2]. Hiroi-Furuya E, et al. Etidronate (EHDP) inhibits osteoclastic-bone resorption, promotes apoptosis and disrupts actin rings in isolate-mature osteoclasts. Calcif Tissue Int. 1999 Mar;64(3):219-23.

[3]. Kawabata A, et al. Antiallodynic effect of etidronate, a bisphosphonate, in rats with adjuvant-induced arthritis: involvement of ATP-sensitive K+ channels. Neuropharmacology. 2006 Aug;51(2):182-90.

[4]. Funayama H, et al. Inhibition of inflammatory and bone-resorption-inhibitory effects of alendronate by etidronate. Calcif Tissue Int. 2005 Jun;76(6):448-57.

[5]. Tamura K, et al. Effect of etidronate on aortic calcification and bone metabolism in calcitriol-treated rats with subtotal nephrectomy. J Pharmacol Sci. 2005 Sep;99(1):89-94.

[6]. Tamura K, et al. Prevention of aortic calcification by etidronate in the renal failure rat model. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):159-66. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (200.01 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0002 mL 20.0008 mL 40.0016 mL
5 mM 0.8000 mL 4.0002 mL 8.0003 mL
10 mM 0.4000 mL 2.0001 mL 4.0002 mL
50 mM 0.0800 mL 0.4000 mL 0.8000 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。