在患有佐剂性关节炎大鼠中,Etidronate 以 10 或 40 mg/kg/day 重复皮下给药时,逐渐抑制佐剂诱发的异常性疼痛。Etidronate (10-40 mg/kg/day) 抑制大鼠后爪上佐剂诱导的机械性痛觉超敏。在关节炎大鼠的胫骨近端,Etidronate (5–10 mg/kg/day) 剂量依赖性防止骨矿物密度 (BMD) 的减少 [3]。
Etidronate 抑制组氨酸脱羧酶的诱导,但是不影响其他阿仑膦酸钠诱导的炎症反应。在小鼠中 (即使是 40 mmol/kg),Etidronate (不同于氯膦酸盐) 也会抑制阿仑膦酸钠诱导的 BP 线形成。Etidronate (160 mmol/kg) 也会抑制阿仑膦酸钠 (每周注射,连续 6 周) 诱导的胫骨中物理化学的改变 [4]。
在大鼠中,大部分肾切除术 (SNx) 进行 3 周后,Etidronate (10 mg/kg) 结合骨化三醇显著抑制胸腹部主动脉钙化 [5]。
在肾衰竭大鼠中,Etidronate (5 mg/kg 或 10 mg/kg) 显著降低骨化三醇诱导的胸腹部主动脉钙化。Etidronate (5 mg/kg 或 10 mg/kg) 也会减少主动脉收缩的紊乱。在肾切除的大鼠中,Etidronate (5 mg/kg) 逆转主动脉基质 Gla 蛋白 mRNA 表达的减少 [6]。