010301,01030K,0D07,0D01
您当前的位置:
Cyclamic acid sodium
目录号 : SJ-MX9277A 别名 : Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium 中文名称 : 甜蜜素 纯度:≥98%

Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。

CAS No. :139-05-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 g ¥  160.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
139-05-9
分子式
C6H12NNaO3S
分子量
201.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。

相关靶点
Apoptosis;Necroptosis
作用通路
Apoptosis
应用领域
代谢;肿瘤
IC50 & Target

BMP2 [1]

体外研究 (In Vitro)

Cyclamic acid sodium (0-0.10 μM;24-72 小时) 在成骨细胞中抑制细胞增殖、诱导凋亡和降低细胞矿化能以及 BMP2 的表达 [1]

Cyclamic acid sodium (12-24 mM;89 天) 在体外会导致大鼠膀胱器官尿路上皮进行性异常和局灶性坏死 [2]

体内研究 (In Vivo)

Cyclamic acid sodium (饮食中含 0.7-7.0%;饲料给药;80 周) 为饮食水平的 7.0% 时不会对小鼠产生致癌作用,对小鼠无不良影响的浓度为饮食水平的 3.5% [3]
Cyclamic acid sodium (440 μM;胰腺灌注;单剂量) 对灌注大鼠胰腺中精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响 [4]

参考文献

[1]. Chen Z, et al. Toxicity of food sweetener-sodium cyclamate on osteoblasts cells. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 8;508(2):507-511.  

[2]. Knowles MA, Jani H, Hicks RM. Induction of morphological changes in the urothelium of cultured adult rat bladder by sodium saccharin and sodium cyclamate. Carcinogenesis. 1986 May;7(5):767-74.  

[3]. Brantom PG, et al. Long-term toxicity of sodium cyclamate in mice. Food Cosmet Toxicol. 1973 Oct;11(5):735-46. 

[4]. Usami M, et al. Effect of cyclamate sodium, saccharin sodium and stevioside on arginine-induced insulin and glucagon secretion in the isolated perfused rat pancreas. Horm Metab Res. 1980 Dec;12(12):705-6. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (99.39 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (248.48 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9697 mL 24.8484 mL 49.6968 mL
5 mM 0.9939 mL 4.9697 mL 9.9394 mL
10 mM 0.4970 mL 2.4848 mL 4.9697 mL
50 mM 0.0994 mL 0.4970 mL 0.9939 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。