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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（2011）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN1727	Xanthopurpurin		Xanthopurpurin 是从 Rubia akane 根茎中分离的得到的一种蒽醌苷，主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。
SJ-MN1743	Hypaphorine		Hypaphorine 是从 Pisolithus tinctorius 中提取的一种吲哚类生物碱，对啮齿动物具有有神经学影响降糖作用。
SJ-MN1753	Groenlandicine	格兰地新	Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用，IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。
SJ-MN1758	Heteroclitin D	异型南五味子丁素	Heteroclitin D 是一种 Kadsura 药用植物的木质素，具有抗脂质过氧化作用。Heteroclitin D 抑制 L 型 calcium channel。
SJ-MN1766	2-Hydroxychalcone		2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制 NF-kB 的激活。
SJ-MN1770	Militarine		Militarine 是可从 Bletilla striata 中分离得到的一种糖苷化合物，具有抑制植物生长活性。
SJ-MN1784	D-(+)-Malic acid		D-(+)-Malic acid (D-Malic acid) 是 Malic acid 一个活性异构体，是 L(--)malic acid 转运的竞争性抑制剂。
SJ-MX4779	Enarodustat		Enarodustat (JTZ-951) 是一种有效的口服活性 HIF prolyl hydroxylase 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 值为 0.22 μM，对从 Hep3B 细胞释放 EPO 的 EC50 值为 5.7 μM。Enarodustat 具有治疗肾性贫血的潜力。
SJ-MX4781	LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride		LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。
SJ-MX4794	SU3327		SU3327 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂，IC50 为 0.7 μM。SU3327 还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50 值为 239 nM。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
SJ-MX4800	SB756050		SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。
SJ-MX4801	Licogliflozin		Licogliflozin 是钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 的有效抑制剂。
SJ-MX4809	GPR120 Agonist 2		GPR120 Agonist 2 是一种选择性GPR120激动剂，详细信息来自专利 US 20110313003 A1，实例 209。
SJ-MX4828	BD1063 dhydrochloride		BD1063 2HCL (BD1063 dihydrochloride)是一种有效的选择性 sigma-1 receptor (σ1R) 拮抗剂，对应的Ki值为4.43 nM。
SJ-MX4838	(±)-CPSI-1306		(±)-CPSI-1306 是一种具有口服活性的、巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可用于关于非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM) 的研究以及预防急性和慢性 UVB 暴露对皮肤的有害影响。
SJ-MX4850	Fedovapagon		Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
SJ-MX4851	Ferroheme	羟高铁血红素	Ferroheme 是一种亚铁离子和卟啉的复合物，也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的同位异构抑制剂。
SJ-MX4855	Uridine 5'-diphosphate sodium salt	尿苷-5'-二磷酸钠盐	Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂，EC50 为 300 nM，对人 P2Y6 受体的 pEC50 为 6.52。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
SJ-MX4864	BLT-1		BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
SJ-MX4866	M-31850		M-31850 是一种竞争性的 β-己糖胺酶选择性抑制剂，能够抑制人 HexA (IC50 为 6.0 µM) 及 HexB (IC50 为 3.1 µM)。M-31850 还能够竞争性抑制 β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2 (Ki 为 2.5 µM)。