Olinvacimab (Anti-VEGFR2 / KDR / CD309; TTAC-0001) 是一种针对 VEGFR2 的全人源单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合,Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
Olinvacimab (0-1000 nM) 抑制 VEGF 与其受体 KDR 的结合,Kd 值为 0.23 nM [1]。 Olinvacimab 抑制 VEGF-165、VEGF-C 和 VEGF-D 与 VEGFR-2 的结合,IC50 分别为 8.7、6.3 和 7.0 nM [1]。 Olinvacimab (0.5-30 μg/mL; 30 分钟) 抑制 VEGFR-2/KDR 和 ERK 的磷酸化 [1]。 Olinvacimab (1、15、20 mg/mL; 30 分钟) 抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞增殖 [1]。 Olinvacimab (20 mg/mL; 30 分钟) 抑制 VEGF 刺激的人脐静脉内皮细胞迁移 [1]。 Olinvacimab (5、10、20 μg; 20 小时) 剂量依赖性的抑制血管形成并干扰管状结构 [1]。 Olinvacimab (1 和 20 μg; 6 天) 抑制 hVEGF165 诱导的大鼠主动脉环血管发芽 [1]。
Olinvacimab (100 ng; 皮下注射; 1 次) 抑制体内血管生成 [1]。
[1]. Lee WS, et al. TTAC-0001, a human monoclonal antibody targeting VEGFR-2/KDR, blocks tumor angiogenesis. MAbs. 2015;7(5):957-68.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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