Ficlatuzumab (Anti-HGF/SF) 是一种人源化的靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活,抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。Ficlatuzumab 具用于研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC)。
HGF/SF [1]
Ficlatuzumab (20 μg/mL;24 小时) 有效降低肿瘤相关成纤维细胞 (TAF) 条件培养基促进的 HNSCC 迁移和侵袭 [1]。
Ficlatuzumab (20 μg/mL;24 小时) 有效减轻 TAF 促进的上皮-间充质转化 (EMT), Vimentin 在 HNSCC 细胞中的表达 [1]。
Ficlatuzumab (20 μg/mL;72 小时) 降低 TAF 分泌的肝细胞生长因子 (HGF) 在 HNSCC 细胞中诱导的增殖 [1]。
Ficlatuzumab (20 μg/mL;16 小时) 与单独用重组 HGF 处理的细胞相比,降低了 HNSCC 细胞中 c-Met 和 p44/42 MAPK 的磷酸化 [1]。
[1]. Kumar D, et al. Mitigation of Tumor-Associated Fibroblast-Facilitated Head and Neck Cancer Progression With Anti-Hepatocyte Growth Factor Antibody Ficlatuzumab. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2015 Dec;141(12):1133-9.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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