Ficlatuzumab (Anti-HGF/SF) 是一种人源化的靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。Ficlatuzumab 具用于研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC)。
| Cas No. |
1174900-84-5
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| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Ficlatuzumab (Anti-HGF/SF) 是一种人源化的靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。Ficlatuzumab 具用于研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
c-Met/HGFR
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
Human IgG1 (K214R) kappa
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| 种属 |
Humanized
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
HGF/SF [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Ficlatuzumab (20 μg/mL；24 小时) 有效降低肿瘤相关成纤维细胞 (TAF) 条件培养基促进的 HNSCC 迁移和侵袭 [1]。 Ficlatuzumab (20 μg/mL；24 小时) 有效减轻 TAF 促进的上皮-间充质转化 (EMT)， Vimentin 在 HNSCC 细胞中的表达 [1]。 Ficlatuzumab (20 μg/mL；72 小时) 降低 TAF 分泌的肝细胞生长因子 (HGF) 在 HNSCC 细胞中诱导的增殖 [1]。 Ficlatuzumab (20 μg/mL；16 小时) 与单独用重组 HGF 处理的细胞相比，降低了 HNSCC 细胞中 c-Met 和 p44/42 MAPK 的磷酸化 [1]。 |
| 参考文献 |
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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