Mofezolac 是一种选择性、可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 是一种非甾体抗炎药(NSAID)，作为镇痛和抗炎药物用于治疗类风湿关节炎、腰痛、冻结肩以及手术或创伤后的疼痛管理。
| Cas No. |
78967-07-4
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| 分子式 |
C19H17NO5
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| 分子量 |
339.34
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Mofezolac 是一种选择性、可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 是一种非甾体抗炎药(NSAID)，作为镇痛和抗炎药物用于治疗类风湿关节炎、腰痛、冻结肩以及手术或创伤后的疼痛管理。 |
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| 相关靶点 |
COX
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Mofezolac 抑制血小板聚集，在人富血小板血浆 (hPRP) 测定中的 IC50 为 0.45 μM [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Mofezolac (1-30 mg/kg；口服；一次) 处理可抑制小鼠腹腔注射苯基对苯醌引起的扭体 [1]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (294.69 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9469 mL | 14.7345 mL | 29.4690 mL | |
| 5 mM | 0.5894 mL | 2.9469 mL | 5.8938 mL | |
| 10 mM | 0.2947 mL | 1.4734 mL | 2.9469 mL | |
| 50 mM | 0.0589 mL | 0.2947 mL | 0.5894 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
