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SJ-MX0793 ANA-12

ANA-12 是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的 IC50 分别为 45.6 nM 和 41.1 μM。

SJ-MX0114 Molibresib (I-BET-762) Molibresib (I-BET762; GSK525762) 是 BET 溴结构域抑制剂,IC50 为32.5-42.5 nM。
SJ-MX1599 Brassinazole 芸苔素唑;(Rac)-芸苔素唑; (Rac)-油菜素唑 (Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。(Rac)-Brassinazole 增加 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。
SJ-MA0199 Tunicamycin 衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
SJ-MN0570 Kuromanin chloride 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
SJ-MN0524 Ursodiol 熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5,GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
SJ-MX2137 Ramelteon 雷美替胺

Ramelteon 是高效选择性的 melatonin 受体激动剂,结合人 melatonin1 和 melatonin2 受体的 Ki 值分别为 14 和 112 pM。

SJ-MN0226 Licochalcone A 甘草查尔酮A

甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物,具有抗癌功效,对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用(IC50 和Ki值均低于5 μM)。

SJ-MN0071 Anacardic acid 漆树酸 Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,为 histone acetyltransferases 抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为∼8.5 μM 和∼5 μM。
SJ-BP0021 Ceruletide 雨蛙素 Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。