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Pritelivir
目录号 : SJ-MA0399 别名 : AIC316; BAY 57-1293 中文名称 : 普瑞利韦 纯度:99.92%

Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 µM。

CAS No. :348086-71-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  780.00
50 mg ¥  1040.00
100 mg ¥  1680.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
348086-71-5
分子式
C18H18N4O3S2
分子量
402.49
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 µM。

相关靶点
HSV
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
IC50 & Target
IC50 IC50
HSV-1 [1] HSV-2 [1]
0.02 μM 0.02 μM
体外研究 (In Vitro)

Pritelivir 是一类抗病毒药物中的第一个,它通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 复制 [2]
Pritelivir (0.03-45 mg/kg) 可显著提高存活率。Pritelivir (0.3-30 mg/kg) 可降低针对 HSV-1、E-377 的死亡率。Pritelivir 具有强大的耐药性破坏抗病毒功效,可用于处理可能危及生命的 1 型和 2 型 HSV 感染,包括单纯疱疹病毒性脑炎 [3]
Pritelivir 的联合疗法在与载体处理组相比,0.1 或 0.3 mg/kg 剂量的 Acyclovir (10 mg/kg) 对 HSV-2 菌株 MS 具有保护作用 [3]

体内研究 (In Vivo)

在一项体外研究中,浓度在 0.3-10 mM 之间的 Proglumide 会剂量依赖性地抑制 CCK 刺激的淀粉酶释放,而浓度在 0-3 mM 之间的 Proglumide 不会影响基础淀粉酶的释放。随着丙谷胺浓度的增加,淀粉酶释放对 CCK 的剂量反应曲线向右移动。Proglumide 的这种抑制作用是可逆的。此外,Proglumide 对 CCK 及其相关肽具有选择性 [2]
HT29 细胞与 Proglumide 一起孵育可显著降低 [3H]-胸苷以剂量依赖性方式掺入 HT29 细胞,IC50 为 6.5 mM。Proglumide 以剂量依赖性方式降低坏死百分比,同时细胞凋亡增加高达 70% [3]

参考文献

[1]. Ligat G, et al. Identification of Amino Acids Essential for Viral Replication in the HCMV Helicase-PrimaseComplex. Front Microbiol. 2018 Oct 23;9:2483.

[2]. Wald A, et al. Helicase-primase inhibitor Pritelivir for HSV-2 infection. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):201-10.

[3]. Quenelle DC, et al. Efficacy of pritelivir and acyclovir in the treatment of herpes simplex virus infections in a mouse model of herpes simplex encephalitis. Antiviral Res. 2018 Jan;149:1-6. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (248.45 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4845 mL 12.4227 mL 24.8453 mL
5 mM 0.4969 mL 2.4845 mL 4.9691 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2423 mL 2.4845 mL
50 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4969 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。