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五加科相关产品（113）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1463	Ginsenoside Rd	人参皂苷 Rd	Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制 CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0 μM、78.4 μM、81.7 μM 和 85.1 μM。
SJ-MN0492	Ginsenoside Rh1	人参皂苷 Rh1	Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。
SJ-MN0583	20(S)-Ginsenoside Rg3	20(S)-人参皂苷 Rg3	20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MN0589	Ginsenoside Rg1	人参皂苷 Rg1	Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
SJ-MN1163	Ginsenoside Rg2	人参皂苷Rg2	Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。
SJ-MN0458	Ginsenoside Rb1	人参皂苷 Rb1	Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺， K⁺-ATPase 活性，IC50 为 6.3 ± 1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。Ginsenoside Rb1 能够增强阿尔茨海默病小鼠脑内巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平。
SJ-MN0111	Isofraxidin	异嗪皮啶	Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
SJ-MN0106	Ginsenoside Rb3	人参皂苷 Rb3	Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的诱导。
SJ-MN2440	Ginsenoside Rg5	人参皂苷Rg5	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC50 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。
SJ-MN0253	Ginsenoside Rh2	人参皂苷 Rh2	Ginsenoside Rh2 是人参属植物中的一种皂苷，能够抑制癌症的发生、进展和转移。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。
SJ-MN0920	Ginsenoside Rg6	人参皂苷 Rg6	Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。
SJ-MN1183	Panaxatriol	人参三醇	Panaxatriol 是一种三萜皂苷元，能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制。最初发现于人参中，具有抗炎、保肝、抗心律失常和抗氧化活性。
SJ-MN1253	20(R)-Ginsenoside Rh2	(R型)人参皂苷Rh2	20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 mM。
SJ-MN2795	Notoginsenoside Ft1	三七皂苷Ft1	Notoginsenoside Ft1 是从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷，能够刺激血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。
SJ-MN2435	Ginsenoside Ra1	人参皂苷Ra1	Ginsenoside Ra1 是人参中的成分，抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。
SJ-MN2186	Cauloside F	红毛七皂苷F	Cauloside F 是从铁线莲中分离的到的三萜皂苷类化合物。
SJ-MN2434	Ginsenoside F5	人参皂苷F5	Ginsenoside F5，可从 Panax ginseng 中提取，通过凋亡 (apoptosis) 途径显著抑制 HL-60 细胞生长。
SJ-MN1162	Ginsenoside Rf	人参皂苷Rf	Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。
SJ-MN1161	Ginsenoside Rc	人参皂苷Rc	Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA) 电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。
SJ-MN1063	Ginsenoside Ro	人参皂苷 Ro	Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 是一种天然产物，具有 Ca²⁺ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA₂ 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。Ginsenoside Ro 通过 ESR2-NCF1-ROS 途径抑制自噬体-溶酶体融合。Ginsenoside Ro 对 L -1β 诱导的大鼠软骨细胞具有抗凋亡和抗炎作用。