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Ginsenoside Rg5
目录号 : SJ-MN2440 中文名称 : 人参皂苷Rg5 纯度:98.21%

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点,并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC50 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

CAS No. : 186763-78-0
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规格 价格 货期
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5 mg ¥  1970.00
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25 mg ¥  5000.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
186763-78-0
分子式
C42H70O12
分子量
767.00
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点,并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC50 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

相关靶点
IGF-1R;NF-κB;COX
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK;NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;内分泌;肿瘤;免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
IC50    
IGF-1R [1][2] p65 [1][2] COX-2 [1][2]
90 nM    
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Rg5 是 IGF-1R 激动剂。Ginsenoside Rg5 具有血管生成活性,可被 IGF-1R 敲低抑制。为了研究 Ginsenoside Rg5 与 IGF-1R 可能的相互作用,进行了对接分析。对接结果表明,Ginsenoside Rg5 在 A 和 B 两个位点与 IGF-1R 富含半胱氨酸的结构域结合,Kd 值分别为 20 和 27 nM [1]

MTT 法结果显示 Ginsenoside Rg5 处理 24、48 和 72 小时后,MCF-7 细胞增殖受到剂量依赖性抑制。不同浓度 (0、25、50 和 100 μM) 的 Ginsenoside Rg5 通过调节 MCF-7 细胞周期相关蛋白诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期 [3]

体内研究 (In Vivo)

Ginsenoside Rg5 通过抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 BV2 小胶质细胞中 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。Rg5 预处理组小鼠的 NF-κB p65 和 COX-2 表达下降。在低剂量 Ginsenoside Rg5 (10 mg/kg) 处理组中,肾小管损伤明显,炎症细胞浸润。然而,在较高剂量的 Ginsenoside Rg5 (20 mg/kg) 下,肾小管在组织学上明显正常,在肾组织中未观察到炎症和管型形成 [2]

参考文献

[1]. Cho YL, et al. Specific activation of insulin-like growth factor-1 receptor by ginsenoside Rg5 promotes angiogenesis and vasorelaxation. J Biol Chem. 2015 Jan 2;290(1):467-77. 

[2]. Li W, et al. Ginsenoside Rg5 Ameliorates Cisplatin-Induced Nephrotoxicity in Mice through Inhibition of Inflammation, Oxidative Stress, and Apoptosis. Nutrients. 2016 Sep 13;8(9). pii: E566. 

[3]. Kim SJ, et al. Anti-breast cancer activity of Fine Black ginseng (Panax ginseng Meyer) and ginsenoside Rg5. J Ginseng Res. 2015 Apr;39(2):125-34. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (130.37 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL
10 mM 0.1304 mL 0.6519 mL 1.3038 mL
50 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.21%

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
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g/mol
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。