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Ginsenoside Rh2
目录号 : SJ-MN0253 别名 : 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2 中文名称 : 人参皂苷 Rh2 纯度：99.68%

Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

CAS No. :78214-33-2
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规格 价格 货期
10 mg ¥  200.00
25 mg ¥  360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
78214-33-2
分子式
C36H62O8
分子量
622.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
相关靶点
Caspase；Apoptosis；Endogenous Metabolite
作用通路
Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
Caspase-8 [1] Caspase-9 [1] Apoptosis [1]
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Rh2 能够激活人癌细胞中的 caspase-8 和 caspase-9 [1]。
Ginsenoside Rh2 通过多种途径诱导癌细胞凋亡，因此是抗肿瘤药物开发的有前景的候选药物 [1]。
Ginsenoside Rh2 能够触发 p53 依赖的 Fas 表达，进而激活 caspase-8，同时还能够激活 p53 非依赖的、由 caspase-9 介导的内源性途径，从而导致癌细胞死亡 [1]。
通过 MTT 法评估了 Ginsenoside Rh2 在人肿瘤细胞系 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 中的细胞毒性活性 [1]。
Ginsenoside Rh2 显著抑制 HeLa 细胞的存活率，其半数抑制浓度 (IC50) 值为 2.52 μg/mL；而 SK-HEP-1 和 SW480 细胞对 Ginsenoside Rh2 的敏感性较低，其 IC50 值分别为 3.15 μg/mL和 4.06 μg/mL。PC-3 细胞对 Ginsenoside Rh2 的敏感性最低，其 IC50 值为 7.85 μg/mL，比 HeLa 细胞高 3 倍 [1]。
体内研究 (In Vivo)

在 B16-F10 细胞注射后的第 15 天，测量了 3 个肿瘤携带组的肿瘤大小。与肿瘤组相比，G-L 组和 G-H 组 (G-L 和 G-H 分别指 Ginsenoside Rh2 注射的低剂量或高剂量) 的肿瘤大小有所减小。分析表明，接受 Ginsenoside Rh2 治疗的组比未治疗的肿瘤组存活时间更长，且这种效果呈剂量依赖性 [2]。
参考文献

[1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.

[2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (160.54 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6055 mL 8.0274 mL 16.0547 mL
5 mM 0.3211 mL 1.6055 mL 3.2109 mL
10 mM 0.1605 mL 0.8027 mL 1.6055 mL
50 mM 0.0321 mL 0.1605 mL 0.3211 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.68%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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