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Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid)
目录号 : SJ-MN0059 别名 : Glycyrrhizin 中文名称 : 甘草酸 纯度:98.23%

Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂,抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。

CAS No. :1405-86-3
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规格 价格 货期
50 mg ¥  375.00
200 mg ¥  780.00
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Cas No.
1405-86-3
分子式
C42H62O16
分子量
822.93
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,是一种直接的高迁移率族蛋白1(HMGB1)的抑制剂,抑制依赖于HMGB1的炎症分子表达和氧化应激反应。

相关靶点

Virus Protease

作用通路

Anti-infection

应用领域
肿瘤;代谢
IC50 & Target

HMGB1 [1]

体外研究 (In Vitro)

作为一个药物传输系统中的载体材料,Glycyrrhizic acid 具有广谱抗癌能力、抗放化疗引起的组织毒性、促进药物吸收和抗多药耐药性等一系列抗癌药理活性 [2]

在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中,Glycyrrhizic acid 促进GLP-1的分泌,钙水平显著升高。甘草酸可通过TGR5激活增强GLP-1的分泌 [3]

Glycyrrhizic acid 在37℃的生理磷酸盐缓冲盐水(PBS)中可形成稳定的透明低分子量水凝胶(LMWHs),其微结构为纳米团簇 [4]

体内研究 (In Vivo)

在 streptozotocin 诱导的 1 型糖尿病大鼠(STZ 处理的大鼠)中,Glycyrrhizic acid 增加血浆 GLP-1 的水平,而triamterene在抑制G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 的剂量下可阻断 GLP-1 [2]

Glycyrrhizic acid(50 mg/kg,i.p.) 显著降低小鼠中TgAb,HMGB1,TNF-α,IL6,IL-1β 的水平 [5]

参考文献

[1]. Gong G, et al. Protective effect of glycyrrhizin, a direct HMGB1 inhibitor, on focal cerebral ischemia/reperfusion-induced inflammation, oxidative stress, and apoptosis in rats. PLoS One. 2014, 9(3):e89450.

[2]. Su X, et al. Glycyrrhizic acid: A promising carrier material for anticancer therapy. Biomed Pharmacother. 2017 Sep 5;95:670-678.

[3]. Wang LY, et al. Glycyrrhizic acid increases glucagon like peptide-1 secretion via TGR5 activation in type 1-like diabetic rats. Biomed Pharmacother. 2017 Sep 4;95:599-604.

[4]. Li C, et al. Glycyrrhizin, a Direct HMGB1 Antagonist, Ameliorates Inflammatory Infiltration in a Model of Autoimmune Thyroiditis via Inhibition of TLR2-HMGB1 Signaling. Thyroid. 2017 May;27(5):722-731.

[5]. Xia Zhao, et al. A Simple Injectable Moldable Hydrogel Assembled from Natural Glycyrrhizic Acid with Inherent Antibacterial Activity. ACS Appl. Bio Mater. 2020, 3, 1, 648–653.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (121.52 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2152 mL 6.0759 mL 12.1517 mL
5 mM 0.2430 mL 1.2152 mL 2.4303 mL
10 mM 0.1215 mL 0.6076 mL 1.2152 mL
50 mM 0.0243 mL 0.1215 mL 0.2430 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.23%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。