Isofraxidin - CAS:486-21-5 - 山东思科捷生物技术有限公司

010905,01090I,010D240Q,0D06,0E02

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Isofraxidin

目录号 : SJ-MN0111 别名 : 6; 8-Dimethoxyumbelliferone 中文名称 : 异嗪皮啶 纯度：99.90%

Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

CAS No. :486-21-5

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规格	价格	货期
5 mg	¥ 490.00
10 mg	¥ 795.00
20 mg	¥ 1315.00
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Cas No.

486-21-5

分子式

C₁₁H₁₀O₅

分子量

222.19

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
相关靶点	COX；MMP；Toll-like Receptor (TLR)
作用通路	Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别	天然产物
应用领域	免疫/炎症
IC50 & Target	COX-2；TLR4；MMP-7
体外研究 (In Vitro)	Isofraxidin 通过抑制 ERK1/2 在肝癌细胞系中的磷酸化，在无毒水平上抑制 MMP-7 的表达和体外细胞侵袭 ^[1]。 Isofraxidin 能竞争性地抑制 TLR4/MD-2 复合物的形成，从而抑制 TLR4/NF-κB 信号级联。Isofraxidin 在治疗骨关节炎（OA）方面具有潜力 ^[2]。
参考文献	[1]. Yamazaki T, et al. Isofraxidin, a coumarin component from Acanthopanax senticosus, inhibits matrix metalloproteinase-7 expression and cell invasion of human hepatoma cells.Biol Pharm Bull. 2010;33(10):1716-22. [2]. Jin J , et al. Isofraxidin targets the TLR4/MD-2 axis to prevent osteoarthritis development.Food Funct. 2018 Nov 14;9(11):5641-5652.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	44 mg/mL (198.03 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.5007 mL	22.5033 mL	45.0065 mL
	5 mM	0.9001 mL	4.5007 mL	9.0013 mL
	10 mM	0.4501 mL	2.2503 mL	4.5007 mL
	50 mM	0.0900 mL	0.4501 mL	0.9001 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。