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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1810 | Corynoline | 紫堇灵 |
Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。 |
| SJ-MN1802 | Dimethyl malonate | 丙二酸二甲酯 |
Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN0260 | Squalene | 角鲨烯 |
Squalene 是胆固醇合成的中间产物，具有多种药理活性，例如降血脂、保肝、保护心脏、抗氧化及抗毒性等。Squalene 还具有抗真菌活性，可用于毛癣菌治疗的相关研究。 |
| SJ-MN0266 | Asiaticoside | 积雪草苷 |
Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路。Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。 |
| SJ-MN0282 | Icariin | 淫羊藿甙 |
Icariin 是一种黄酮醇苷。Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。 |
| SJ-MN0288 | Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) | β-蜕皮甾酮 |
Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone 的活性代谢物。 |
| SJ-MN0292 | Tanshinone IIA | 丹参酮IIA |
Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase (MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0298 | Tanshinone IIA sulfonate sodium | 丹参酮IIA磺酸盐 |
Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0343 | Saikosaponin D | 柴胡皂苷D |
Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏活性；Saikosaponin D 可以抑制 selectin、STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 Estrogen receptor-β。Saikosaponin D 是视神经素 (opteneurin，OPTN) 抑制剂，有效抑制 DC 的免疫刺激功能和小鼠 EAE 的疾病进展。 |
| SJ-MN0346 | (+)-(3R,8S)-Falcarindiol | 镰叶芹二醇 |
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 具有抗肿瘤和抗炎作用。 |
| SJ-MN0353 | Scutellarin | 野黄芩苷 |
Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。 |
| SJ-MN0360 | Betulinic acid | 白桦脂酸 |
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 |
| SJ-MN0366 | Cepharanthine | 千金藤素，千金藤碱 |
Cepharanthine 是从 Stephania cepharantha Hayata 中提取的生物碱，具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine 具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (抗 SARS-CoV-2) 活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用，其中 IC50 和 IC90 值为 1.90 µM 和 4.46 µM。Cepharanthine 能减轻肢体缺血再灌注 (I/R) 引起的肌肉和肾脏损伤。Cepharanthine 具有抗 HIV，SARS-CoV，human T-lymphotropic virus (HTLV) 和 hepatitis B virus (HBV) 的功效。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。 |
| SJ-MN0371 | Physcion | 大黄素甲醚 |
Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。 |
| SJ-MN0378 | Aloperine | 苦豆碱 |
Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中的生物碱，可以诱导 HL-60 细胞诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。Aloperine 具有抗癌，抗炎和抗病毒特性，被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 |
| SJ-MN0408 | Naringin | 柚皮苷 |
Naringin 是一种黄烷酮糖苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对细胞色素 P450 酶有抑制作用。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。 |
| SJ-MN0414 | Nitidine chloride | 氯化两面针碱 |
Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS 诱导的炎性细胞因子的产生。 |
| SJ-MN0121 | Rutin | 芦丁 |
Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
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| SJ-MN0433 | Baicalin | 黄芩苷 |
Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是脯氨酰寡肽酶 (PREP) 的抑制剂，也是一种肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的变构激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。Baicalin 能够增强阿尔茨海默病小鼠脑内巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达水平。 |
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