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SKF 38393 hydrochloride
目录号 : SJ-MX2118 别名 : (±)-SKF-38393 hydrochloride; SKF-38393A 纯度:99.86%

SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。

CAS No. :62717-42-4
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规格 价格 货期
50 mg ¥  585.00
100 mg ¥  680.00
200 mg ¥  1020.00
500 mg ¥  2035.00
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Cas No.
62717-42-4
分子式
C16H18ClNO2
分子量
291.77
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM [1]

相关靶点

Dopamine Receptor

作用通路

GPCR/G Protein;Neuronal Signaling

应用领域
神经科学
IC50 & Target

dopamine D1 receptor[2];D5 receptor[2] 

体外研究 (In Vitro)

SKF 38393 hydrochlorid 诱导细胞形态发生类似变化,并增加培养基cAMP的水平 [3]
SKF 38393 hydrochlorid(10 μmol/L;1h)诱导培养的 GC 细胞中 DA-和camp调节的 Mr 32 kD磷酸蛋白(DARPP-32)的苏氨酸磷酸化增加 [3]

体内研究 (In Vivo)

SKF 38393 hydrochlorid(10 mg/kg;i.p.)阻断1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的谷胱甘肽耗竭 [4]
SKF 38393 hydrochlorid 减弱mptp诱导的多巴胺消耗 [4]
SKF 38393 hydrochlorid 增强了超氧化物歧化酶的活性,因此模仿了Selegiline的作用 [4]
SKF 38393 hydrochlorid 增强了抗河豚毒素兴奋性突触后电流的频率,而不是振幅,这表明D1作用位点为突触前位点 [5]

参考文献

[1]. Altar CA, et al. Picomolar affinity of 125I-SCH 23982 for D1 receptors in brain demonstrated with digital subtraction auto radiography. J Neurosci. 1987 Jan;7(1):213-222. 

[2].Huang Y Y, Kandel E R. D1/D5 receptor agonists induce a protein synthesis-dependent late potentiation in the CA1 region of the hippocampus. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1995, 92(7): 2446-2450.

[3]. Mayerhofer A, et al. Functional Dopamine-1 Receptors and DARPP-32 Are Expressed in Human Ovary and Granulosa Luteal Cells in Vitro. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Jan;84(1):257-64.  

[4]. Muralikrishnan D, et al. SKF-38393, a dopamine receptor agonist, attenuates 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced neurotoxicity. Brain Res. 2001 Feb 23;892(2):241-7. 

[5]. Bouron A, et al. The D1 dopamine receptor agonist SKF-38393 stimulates the release of glutamate in the hippocampus. Neuroscience. 1999;94(4):1063-70. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
58 mg/mL (198.79 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL(34.27 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4274 mL 17.1368 mL 34.2736 mL
5 mM 0.6855 mL 3.4274 mL 6.8547 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7137 mL 3.4274 mL
50 mM 0.0685 mL 0.3427 mL 0.6855 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.86%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。