Nitazoxanide
目录号 : SJ-MA0103 别名 : NTZ; NSC 697855 中文名称 : 硝唑克酰胺 纯度:99.15%

Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

CAS No. :55981-09-4
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Cas No.
55981-09-4
分子式
C12H9N3O5S
分子量
307.28
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

相关靶点

Parasite;Influenza Virus;Autophagy

作用通路

Anti-infection;Autophagy

应用领域
肿瘤;感染
体外研究 (In Vitro)

Giardia lamblia是一种有鞭毛的原生动物,是导致持续性腹泻最常见病原体Nitazoxanide 在无菌培养中影响 G. lamblia 滋养体的增殖,IC50 为 2.4 μM[1]

Nitazoxanide及其代谢物tizoxanide在体外比甲硝唑对G. intestinalis, E. histolyticaT. vaginalis有更强的活性[2] 。

Nitazoxanide表现出对HBV和HCV复制的有效抑制。在HCV的复制子含有细胞中,Nitazoxanide使后续用Nitazoxanide加上干扰素处理更为有效,但不增强Nitazoxanide加上2'CmeC的效果。Nitazoxanide诱导几个HBV蛋白(HBsAg和HBeAg的,核心抗原)在2.2.15细胞中产生的减少,但不影响HBV的RNA的转录[3] 。

体内研究 (In Vivo)

Nitazoxanide对大多数肠道寄生虫表现出广泛的体内活性,例如蓝氏贾第鞭毛虫,溶组织内阿米巴,阴道毛滴虫,apicomplexan隐孢子虫和感染动物和人类的肠道细菌 [1]

在一个无菌幼猪腹泻模型中,Nitazoxanide(250 mg/kg)口服处理11天后,降低了寄生虫的数量。Nitazoxanide诱导了一个药物相关的腹泻可能影响了它的治疗效果[4]。 

参考文献

[1]. Rossignol JF, et al. Thiazolides, a new class of anti-influenza molecules targeting viral hemagglutinin at the post-translational level. J Biol Chem. 2009 Oct 23;284(43):29798-808.

[2]. Adagu IS, et al. In vitro activity of nitazoxanide and related compounds against isolates of Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica and Trichomonas vaginalis. J Antimicrob Chemother, 2002, 49(1), 103-111.

[3]. Korba BE, et al. Nitazoxanide, tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res, 2008, 77(1), 56-63.

[4]. Theodos CM, et al. Efficacy of nitazoxanide against Cryptosporidium parvum in cell culture and in animal models. Antimicrob Agents Chemother, 1998, 42(8), 1959-1965.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
62 mg/mL(201.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2544 mL 16.2718 mL 32.5436 mL
5 mM 0.6509 mL 3.2544 mL 6.5087 mL
10 mM 0.3254 mL 1.6272 mL 3.2544 mL
50 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6509 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.15%

[1]. Rossignol JF, et al. Thiazolides, a new class of anti-influenza molecules targeting viral hemagglutinin at the post-translational level. J Biol Chem. 2009 Oct 23;284(43):29798-808.

[2]. Adagu IS, et al. In vitro activity of nitazoxanide and related compounds against isolates of Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica and Trichomonas vaginalis. J Antimicrob Chemother, 2002, 49(1), 103-111.

[3]. Korba BE, et al. Nitazoxanide, tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res, 2008, 77(1), 56-63.

[4]. Theodos CM, et al. Efficacy of nitazoxanide against Cryptosporidium parvum in cell culture and in animal models. Antimicrob Agents Chemother, 1998, 42(8), 1959-1965.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。