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Sotalol hydrochloride
目录号 : SJ-MX4625 别名 : MJ 1999 中文名称 : 盐酸索他洛尔 纯度：99.77%

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种口服有效，竞争性的非选择性 β-肾上腺素受体( β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

CAS No. :959-24-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  375.00
100 mg ¥  565.00
200 mg ¥  835.00
500 mg ¥  1665.00
1 g ¥  2715.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
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Cas No.
959-24-0
分子式
C12H21ClN2O3S
分子量
308.82
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种口服有效，竞争性的非选择性 β-肾上腺素受体( β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。
相关靶点
Adrenergic Receptor；Potassium Channel
作用通路

GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
神经科学；心血管
IC50 & Target
β-adrenergic receptor [1] Potassium channels [1]
体内研究 (In Vivo)

Sotalol 剂量高达 100 mg/kg 不影响电惊厥阈值 [2]。

Sotalol hydrochloride (80-100mg /kg) 不影响奥卡西平、拉莫三嗪、普瑞巴林或托吡酯的抗电击作用 [2]。

Sotalol hydrochloride 单独或与抗癫痫药合用既不损害运动表现也不损害长期记忆 [2]。

Sotalol hydrochloride (100 mg/kg) 显著降低拉莫三嗪的脑浓度，提高奥卡西平和托吡酯的脑浓度，不影响普瑞巴林的水平 [2]。
参考文献

[1]. Reyes-Corral M, et al. Differential Free Intracellular Calcium Release by Class II Antiarrhythmics in Cancer Cell Lines. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Apr;369(1):152-162.

[2]. Borowicz-Reutt KK, et al. Sotalol does not interfere with the antielectroshock action of selected second-generation antiepileptic drugs in mice. Pharmacol Rep. 2021 Apr;73(2):516-524.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62 mg/mL (200.76 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
62 mg/mL (200.76 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2381 mL 16.1907 mL 32.3813 mL
5 mM 0.6476 mL 3.2381 mL 6.4763 mL
10 mM 0.3238 mL 1.6191 mL 3.2381 mL
50 mM 0.0648 mL 0.3238 mL 0.6476 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.77%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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