Nicergoline,溴烟碱酸的麦角林衍生物,是一种有效,选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
α1A-adrenoceptor [1]
Nicergoline (0.3-30 μM;24 小时) 减弱活化的小胶质细胞和星形胶质细胞诱导的神经元细胞死亡 [2]。
Nicergoline (0.3-30 μM;48 小时) 抑制激活的小胶质细胞产生促炎细胞因子和超氧阴离子 [2]。
Nicergoline (10 mg/kg;静脉注射;每日一次;持续 60 天) 可改善阿尔茨海默病小鼠受损的神经发生和认知能力 [3]。
Nicergoline (10 mg/kg;静脉注射;每日一次;持续 60 天) 抑制小鼠海马细胞凋亡、炎症和氧化应激,并通过 PI3K/AKT 信号通路调节海马细胞活性 [3]。
[1]. Alvarez-Guerra, M., N. Bertholom, and R.P. Garay, Selective blockade by nicergoline of vascular responses elicited by stimulation of alpha 1A-adrenoceptor subtype in the rat. Fundam Clin Pharmacol, 1999. 13(1): p. 50-8.
[2]. Mizuno T, et, al. Protective effects of nicergoline against neuronal cell death induced by activated microglia and astrocytes. Brain Res. 2005 Dec 20;1066(1-2):78-85.
[3]. Zang G, et, al. Ameliorative effect of nicergoline on cognitive function through the PI3K/AKT signaling pathway in mouse models of Alzheimer's disease. Mol Med Rep. 2018 May;17(5):7293-7300.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.71%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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