Dehydrocorydalin
目录号 : SJ-MN0354 别名 : 13-Methylpalmatine 中文名称 : 脱氢紫堇碱 纯度:99.53%

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性(细胞生存力> 90%),P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

CAS No. :30045-16-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  1190.00
10 mg ¥  1695.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
30045-16-0
分子式
C22H24NO4+
分子量
366.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性(细胞生存力> 90%),P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

相关靶点

Bcl-2 Family;Caspase;PARP;p38 MAPK;Parasite;Autophagy

作用通路

Apoptosis;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;MAPK Signaling Pathway;Anti-infection;Autophagy

应用领域
肿瘤;感染
IC50 & Target

Plasmodium [1];Bcl-2 [1];Bax [1];Caspase-7 [1];Caspase-8 [1];PARP [1]

体外研究 (In Vitro)

Dehydrocorydalin(0-200 μM)处理以剂量依赖性方式显著抑制 MCF-7 细胞的生长。40 μM Dehydrocorydalin 24小时后细胞活力降低约200% [1]
Dehydrocorydalin(0-200 μM)剂量依赖性增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达 [1]
Dehydrocorydalin(0-200 μM)诱导Caspase-7,-8的活化和 PARP 的切割,而不影响Caspase-9 [1]

体内研究 (In Vivo)

Dehydrocorydalin 表现出低急性毒性,LD50 口服后小鼠体重约 277.5±19.0 mg/kg,腹腔注射后为 21.1±1.4 mg/kg [2]

参考文献

[1]. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85. 

[2]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL(136.45 mM)50℃
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
6 mg/mL(16.37 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7290 mL 13.6452 mL 27.2903 mL
5 mM 0.5458 mL 2.7290 mL 5.4581 mL
10 mM 0.2729 mL 1.3645 mL 2.7290 mL
50 mM 0.0546 mL 0.2729 mL 0.5458 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.53%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。