Carvedilol - CAS:72956-09-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

010401,010805,010E0M,0D01,0D06,0D08

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Carvedilol

目录号 : SJ-MX4343 别名 : BM 14190 中文名称 : 卡维地洛 纯度：99.97%

Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

CAS No. :72956-09-3

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 425.00
500 mg	¥ 795.00
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Cas No.

72956-09-3

分子式

C₂₄H₂₆N₂O₄

分子量

406.47

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性

相关靶点

Adrenergic Receptor；Autophagy

作用通路

GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy

应用领域

肿瘤；免疫/炎症；心血管；

IC50 & Target

	IC50
β/α-1 adrenergic receptor^[1]	lipid peroxidation^[2]	Autophagy^[3]
	5 μM

体外研究 (In Vitro)

Carvedilol 抑制体外活化的人嗜中性粒细胞产生超氧化物，IC50 为 28 μM。Carvedilol 可在无细胞系统中清除氧自由基，IC50 为 25 μM ^[2]。

参考文献

[1]. Eggertsen R, et al. Acute haemodynamic effects of carvedilol (BM 14190), a new combined beta-adrenoceptor blocker and precapillary vasodilating agent, in hypertensive patients. Eur J Clin Pharmacol. 1984;27(1):19-22.

[2]. Feuerstein GZ, et al. Myocardial protection by the novel vasodilating beta-blocker, carvedilol: potential relevance of anti-oxidant activity. J Hypertens Suppl. 1993 Jun;11(4):S41-8.

[3]. Wong WT, et al. Repositioning of the β-Blocker Carvedilol as a Novel Autophagy Inducer That Inhibits the NLRP3 Inflammasome. Front Immunol. 2018 Aug 22;9:1920.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	81 mg/mL (199.27 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4602 mL	12.3010 mL	24.6021 mL
	5 mM	0.4920 mL	2.4602 mL	4.9204 mL
	10 mM	0.2460 mL	1.2301 mL	2.4602 mL
	50 mM	0.0492 mL	0.2460 mL	0.4920 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。