010301,010401,01090O,010D0H,010D220P,010D230ε,010D240ν,010F05,0D01,0D05,0D07,0E0E030503,0E0E0603
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Cysteamine hydrochloride
目录号 : SJ-MX2574 别名 : 2-Aminoethanethiol hydrochloride;2-Mercaptoethylamine hydrochloride 中文名称 : 半胱胺盐酸盐 纯度:≥98%

Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。

CAS No. :156-57-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  245.00
5 g ¥  315.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
156-57-0
分子式
C2H8ClNS
分子量
113.61
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症得小分子药物,也可作为抗氧化剂。
相关靶点

Autophagy;Reactive Oxygen Species;Apoptosis;Endogenous Metabolite

作用通路

Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling;Apoptosis

相关疾病模型

十二指肠溃疡模型;胃肠道疾病模型

应用领域
代谢;肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 已被证明可以增加胱氨酸细胞中的细胞内谷胱甘肽水平,从而恢复细胞改变的氧化还原状态。胱氨酸细胞凋亡率的增加也被认为是半胱天冬酶 3 和蛋白激酶 Cε 活性增加的结果,可被 Cysteamine hydrochloride 的给药所抵消。由于增加谷胱甘肽的产生,Cysteamine hydrochloride 具有抗氧化特性。Cysteamine hydrochloride 是一种优秀的 OH 和 HOCl 清除剂;它还与 H2O2 反应。Cysteamine hydrochloride 增加几种热休克蛋白 (HSP) 的产生,包括鼠 Hsp40。在 HeLa 细胞和 B16 细胞中测量,Cysteamine hydrochloride 对多柔比星诱导的癌细胞死亡产生剂量依赖性影响,而单独使用 Cysteamine hydrochloride 处理对细胞存活没有影响。此外,在多柔比星抗性乳腺癌细胞系中,向多柔比星添加 Cysteamine hydrochloride 会导致细胞死亡显著增加 [1]

Cysteamine hydrochloride (100 μM) 能够显著提高培养成熟卵母细胞的细胞内 GSH 水平和发育到囊胚阶段的胚胎百分比 [2]

参考文献

[1]. Besouw, M., et al., Cysteamine: an old drug with new potential. Drug Discov Today, 2013. 18(15-16): p. 785-92.  

[2]. de Matos, D.G., et al., Effect of cysteamine on glutathione level and developmental capacity of bovine oocyte matured in vitro. Mol Reprod Dev, 1995. 42(4): p. 432-6.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (880.20 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (440.10 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.8020 mL 44.0102 mL 88.0204 mL
5 mM 1.7604 mL 8.8020 mL 17.6041 mL
10 mM 0.8802 mL 4.4010 mL 8.8020 mL
50 mM 0.1760 mL 0.8802 mL 1.7604 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。