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Pramipexole
目录号 : SJ-MX1366A 别名 : SND919 中文名称 : 普拉克索 纯度:99.96%

Pramipexole (SND919) 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

CAS No. :104632-26-0
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规格 价格 货期
500 mg ¥  410.00
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Cas No.
104632-26-0
分子式
C10H17N3S
分子量
211.33
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Pramipexole (SND919) 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

相关靶点

Dopamine Receptor

作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki Ki
dopamine D2-type receptor [1] D2-type receptor [2] D2-type receptor [2] D2-type receptor [2]
2.2 nM 3.9 nM 0.5 nM 1.3 nM
体外研究 (In Vitro)

Pramipexole (0.01-10 μM;72 小时) 产生剂量依赖性增加树突状树枝状结构和影响体细胞大小 [3]

Pramipexole 减弱中脑培养物中左旋多巴诱导的毒性,表明 Pramipexole 可能对组织培养物中的多巴胺神经元具有细胞保护作用,Pramipexole 对多巴胺受体的亲和力、抗氧化作用或增强中脑营养活性的能力可能是造成这种作用的原因 [4]

体内研究 (In Vivo)

Pramipexole (0.25-1 mg/kg;1、6、12 和 18 小时;i.p.) 显著减少 Wistar 大鼠的梗死体积,改善神经功能恢复,通过线粒体途径预防缺血性中风中的缺血性细胞死亡 [5]

参考文献

[1]. Kvernmo T, et al. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther. 2006 Aug;28(8):1065-1078.

[2]. Okura T, et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole, a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71.

[3]. Collo G, et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018 Feb 4;2018:4196961.

[4]. Carvey PM, et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28.

[5]. Andrabi SS, et al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 29;12(8):dmm033860.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
42 mg/mL (198.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7319 mL 23.6597 mL 47.3194 mL
5 mM 0.9464 mL 4.7319 mL 9.4639 mL
10 mM 0.4732 mL 2.3660 mL 4.7319 mL
50 mM 0.0946 mL 0.4732 mL 0.9464 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。